家蚕突变基因tub的SSR分子标记筛选与连锁定位分析
| 独创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 一 文献综述 | 第12-24页 |
| ·基因定位 | 第12-16页 |
| ·形态标记定位 | 第13页 |
| ·细胞学标记定位 | 第13页 |
| ·生化标记定位 | 第13页 |
| ·分子标记定位 | 第13-16页 |
| ·SSR标记的应用 | 第16-19页 |
| ·SSR的概念、特点、引物开发 | 第16-18页 |
| ·SSR标记的应用 | 第18-19页 |
| ·家蚕基因定位研究现状 | 第19-24页 |
| ·家蚕基因的传统定位研究进展 | 第19页 |
| ·家蚕的细胞定位研究进展 | 第19-20页 |
| ·家蚕的分子标记定位研究进展 | 第20-23页 |
| ·家蚕的近等基因系的研究进展 | 第23-24页 |
| 二 引言 | 第24-26页 |
| ·研究背景和意义 | 第24页 |
| ·研究内容 | 第24-25页 |
| ·研究的技术路线 | 第25-26页 |
| 三 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·主要生化试剂及溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-32页 |
| ·基因组DNA的制备 | 第28页 |
| ·模板DNA的制备 | 第28页 |
| ·引物序列设计 | 第28页 |
| ·模板DNA的扩增 | 第28-29页 |
| ·扩增产物的检测 | 第29-30页 |
| ·所筛选到的特异性片断的回收测序 | 第30页 |
| ·所获连锁SSR标记与tub基因连锁分析 | 第30页 |
| ·数据统计方法及所用软件 | 第30-32页 |
| 四 研究结果与分析 | 第32-54页 |
| ·基因组模板的制备 | 第32页 |
| ·SSR引物的PCR扩增 | 第32页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第32-33页 |
| ·微卫星不同类型之间的多态性分析 | 第33-34页 |
| ·近等基因系的纯度和基因杂合度 | 第34-36页 |
| ·近等基因系的纯度 | 第34-35页 |
| ·近等基因系的杂合度 | 第35-36页 |
| ·分子标记的筛选与验证 | 第36-40页 |
| ·分子标记的筛选 | 第36-37页 |
| ·分子标记的连锁验证 | 第37-40页 |
| ·个体验证 | 第37-38页 |
| ·系统验证 | 第38页 |
| ·杂交验证 | 第38-39页 |
| ·测序验证 | 第39-40页 |
| ·tub基因的连锁定位分析 | 第40-43页 |
| ·信息分析 | 第43-54页 |
| ·与tub连锁的SSR标记序列的分析 | 第43-45页 |
| ·tub相关基因的分析 | 第45-48页 |
| ·第23连锁群的基因预测 | 第48-54页 |
| 五 讨论 | 第54-58页 |
| ·家蚕微卫星的不同类型的多态性分析 | 第54页 |
| ·家蚕近等位基因系的纯度分析 | 第54-55页 |
| ·家蚕基因定位体系的初探 | 第55-56页 |
| ·家蚕分子遗传图谱与经典遗传图谱的整合初探 | 第56-57页 |
| ·家蚕tub基因的相关信息分析 | 第57-58页 |
| 六 小结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-68页 |
| 附录 | 第68-78页 |
| 在校期间发表的论文及参研课题 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
