摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一章 绪论 | 第14-81页 |
·植物激素概述 | 第14-17页 |
·细胞分裂素概述 | 第17-25页 |
·细胞分裂素的生物合成和代谢 | 第19-21页 |
·细胞分裂素的功能 | 第21-25页 |
·内源性细胞分裂素分析的样品制备技术 | 第25-31页 |
·细胞分裂素的提取 | 第25-26页 |
·细胞分裂素的富集纯化 | 第26-31页 |
·液液萃取(Liquid-liquid extraction,LLE) | 第26页 |
·固相萃取(Solid phase extraction,SPE) | 第26-29页 |
·免疫亲和纯化(Immunoaffinity purification,IAP) | 第29-31页 |
·细胞分裂素的分析技术 | 第31-41页 |
·气相色谱法 | 第31-33页 |
·高效液相色谱法 | 第33-37页 |
·超高效液相色谱法 | 第37页 |
·毛细管电泳法 | 第37-40页 |
·免疫测定法 | 第40-41页 |
·其它分析技术 | 第41页 |
·新型分析方法 | 第41-54页 |
·固相微萃取技术(solid phase microextraction,SPME) | 第42-49页 |
·纤维涂层固相微萃取(Fiber SPME) | 第42-43页 |
·搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第43-45页 |
·管内固相微萃取(in-tube SPME) | 第45-47页 |
·聚合物整体柱微萃取(PMME) | 第47-49页 |
·磁固相萃取(MSPE) | 第49-51页 |
·液相色谱分离技术 | 第51-54页 |
·离子交换色谱(IEC) | 第51页 |
·亲水作用色谱(HILIC) | 第51-53页 |
·混合模式色谱(MMC) | 第53-54页 |
·论文选题依据、意义及研究内容 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-81页 |
第二章 聚合物整体柱微萃取与亲水作用色谱-串联质谱联用定量分析植物样品中的细胞分裂素 | 第81-105页 |
·前言 | 第81-82页 |
·实验部分 | 第82-88页 |
·试剂 | 第82-83页 |
·生物材料 | 第83页 |
·聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱的制备 | 第83-85页 |
·样品预处理 | 第85-86页 |
·C_(18)SPE+PMME 方法 | 第85页 |
·C_(18)SPE+Oasis MCX SPE 方法 | 第85-86页 |
·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件 | 第86-88页 |
·结果与讨论 | 第88-101页 |
·亲水作用色谱质谱联用条件优化 | 第88-90页 |
·聚合物整体柱微萃取条件的优化 | 第90-91页 |
·植物基质对萃取效率的影响 | 第91-94页 |
·方法学考察 | 第94-97页 |
·工作曲线和检出限 | 第94-95页 |
·方法的精密度和准确性 | 第95-97页 |
·方法对比 | 第97页 |
·植物样品中细胞分裂素的定量分析 | 第97-101页 |
·结论 | 第101页 |
参考文献 | 第101-105页 |
第三章 植物叶中内源性细胞分裂素的固相萃取新方法 | 第105-124页 |
·前言 | 第105-107页 |
·实验部分 | 第107-109页 |
·试剂和药品 | 第107页 |
·植物材料 | 第107页 |
·样品预处理 | 第107-109页 |
·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件 | 第109页 |
·结果与讨论 | 第109-119页 |
·混合模式固相萃取条件的优化 | 第109-114页 |
·固相萃取材料用量的优化 | 第109-110页 |
·上样条件和解吸条件的优化 | 第110-113页 |
·上样流速和解吸流速的优化 | 第113-114页 |
·混合模式固相萃取材料重现性考察 | 第114-115页 |
·方法学考察 | 第115-117页 |
·工作曲线和检出限 | 第115页 |
·方法的精密度和准确性 | 第115-117页 |
·实际样品分析 | 第117-119页 |
·结论 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-124页 |
第四章 串联固相萃取-在线富集-亲水作用色谱-串联质谱系统联用灵敏检测植物组织中的内源性细胞分裂素 | 第124-149页 |
·前言 | 第124-125页 |
·实验部分 | 第125-129页 |
·试剂和药品 | 第125-126页 |
·植物材料 | 第126页 |
·聚(甲基丙烯酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱的制备 | 第126页 |
·样品预处理 | 第126-129页 |
·串联 SPE-在线富集-亲水作用色谱串联质谱联用法(Tandem SPE-online trapping-HILIC-MS/MS) | 第126-127页 |
·液液萃取-反相色谱-串联质谱方法(LLE-RPLC-MS/MS) | 第127-129页 |
·HPLC-ESI(+)-MS 仪器和分析条件 | 第129页 |
·结果与讨论 | 第129-144页 |
·混合模式 SPE 条件的优化 | 第129-131页 |
·材料用量的优化 | 第129-131页 |
·解吸体积的优化 | 第131页 |
·在线富集和解吸条件的优化 | 第131-135页 |
·在线富集柱的选择 | 第131-132页 |
·在线富集条件的优化 | 第132页 |
·在线解吸条件的优化 | 第132-133页 |
·萃取时间曲线 | 第133-135页 |
·方法学考察 | 第135-137页 |
·工作曲线和检出限 | 第135页 |
·方法的精密度和准确度 | 第135-137页 |
·植物用量考察 | 第137-141页 |
·实际样品分析 | 第141-144页 |
·结论 | 第144-145页 |
参考文献 | 第145-149页 |
第五章 基于磁固相萃取的内源性细胞分裂素 HILIC-MS 分析方法 | 第149-173页 |
·前言 | 第149-150页 |
·实验部分 | 第150-155页 |
·试剂和药品 | 第150-151页 |
·植物材料 | 第151页 |
·Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)磁性聚合物的制备 | 第151-153页 |
·样品预处理 | 第153页 |
·仪器和分析条件 | 第153-155页 |
·结果与讨论 | 第155-168页 |
·磁性聚合物 Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)的表征 | 第155-157页 |
·磁性多孔聚合物 Fe_3O_4/SiO_2/P(AMPS-co-EGDMA)的制备重现性 | 第157页 |
·磁固相萃取(MSPE)条件的优化 | 第157-160页 |
·磁固相萃取材料用量的优化 | 第157页 |
·上样溶液 pH 的优化 | 第157-159页 |
·上样溶液有机溶剂含量的优化 | 第159页 |
·萃取时间和解吸时间的考察 | 第159-160页 |
·对比实验 | 第160-161页 |
·方法学考察 | 第161-166页 |
·实际样品分析 | 第166-168页 |
·结论 | 第168页 |
参考文献 | 第168-173页 |
第六章 总结与展望 | 第173-176页 |
附录 | 第176-178页 |
致谢 | 第178-180页 |
附件 | 第180-182页 |