| 1 引言 | 第1-20页 |
| ·杨树BT抗虫基因工程 | 第10-11页 |
| ·Bt毒蛋白杀虫机理和Bt毒蛋白基因的分类 | 第10-11页 |
| ·杨树Bt抗虫基因工程的研究进展 | 第11页 |
| ·发根农杆菌概况 | 第11-14页 |
| ·发根农杆菌和Ri质粒 | 第11-12页 |
| ·农杆菌转化机制 | 第12-13页 |
| ·发根农杆菌Ri质粒致病机理 | 第13-14页 |
| ·发根农杆菌研究进展 | 第14页 |
| ·影响发根农杆菌诱导毛状根形成的因素 | 第14-16页 |
| ·菌株 | 第14-15页 |
| ·外植体 | 第15页 |
| ·化学因子 | 第15页 |
| ·物理因子 | 第15-16页 |
| ·毛状根遗传转化的特性 | 第16页 |
| ·再生植株的鉴定 | 第16页 |
| ·毛状根的应用 | 第16-17页 |
| ·转发根农杆菌RI质粒T-DNA对内源激素的影响 | 第17-18页 |
| ·问题提出 | 第18-20页 |
| ·转双抗虫基因741杨 | 第18页 |
| ·实验目的 | 第18-20页 |
| 2 RI质粒15834对转双抗虫基因741杨的转化 | 第20-32页 |
| ·材料、仪器、设备 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·发根农杆菌菌株 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·重要试剂、酶 | 第21页 |
| ·重要仪器设备 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-23页 |
| ·发根农杆菌菌种的保存与活化 | 第21页 |
| ·发根农杆菌菌液制备 | 第21-22页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第22页 |
| ·影响农杆菌转化的因素 | 第22页 |
| ·毛状根的扩繁 | 第22-23页 |
| ·毛状根再生完整植株 | 第23页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第23-25页 |
| ·DNA的提取 | 第23页 |
| ·农杆菌质粒提取 | 第23-24页 |
| ·引物设计 | 第24页 |
| ·PCR扩增条件 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·农杆菌介导转化因素的确定 | 第25-27页 |
| ·毛状根进一步培养扩繁 | 第27-28页 |
| ·毛状根植株再生 | 第28页 |
| ·PCR检测结果 | 第28-30页 |
| ·讨论与小结 | 第30-32页 |
| 3 多基因转化741杨形态变化的研究 | 第32-38页 |
| ·材料与方法 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32页 |
| ·结果与分析 | 第32-37页 |
| ·转多基因741杨各株系试管苗的形态变异 | 第32-34页 |
| ·转多基因741杨各株系试管苗生根率的变化 | 第34-35页 |
| ·转多基因741杨各株系试管苗发根数量的变化 | 第35-36页 |
| ·转多基因741杨各株系试管苗高生长量的差异 | 第36-37页 |
| ·讨论与小结 | 第37-38页 |
| 4 转多基因741杨各株系试管苗内源激素测定 | 第38-42页 |
| ·材料和方法 | 第38-39页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38-39页 |
| ·内源激素的提取、纯化 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·不同转多基因741杨株系之间内源IAA含量变化 | 第39-40页 |
| ·不同转多基因741杨株系之间内源GA含量变化 | 第40页 |
| ·讨论与小结 | 第40-42页 |
| 5 转多基因741杨试管苗和发状根BT毒蛋白的测定 | 第42-46页 |
| ·ELISA试剂盒检测 | 第42页 |
| ·试验方法 | 第42-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-45页 |
| ·不同转多基因741杨株系叶片的Bt毒蛋白含量变化 | 第44-45页 |
| ·不同转多基因741杨株系毛状根的Bt毒蛋白含量变化 | 第45页 |
| ·讨论与小结 | 第45-46页 |
| 6 讨论 | 第46-48页 |
| 7 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 附录 | 第55-56页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
