| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-21页 |
| 第二章 基于部分移动窗口因子分析的色谱流出模式诊断 | 第21-33页 |
| ·原理和算法 | 第22-26页 |
| ·实验 | 第26-28页 |
| ·模拟体系 | 第26-27页 |
| ·两组分体系 | 第26页 |
| ·三组分体系 | 第26-27页 |
| ·真实数据 | 第27-28页 |
| ·原油数据 | 第27-28页 |
| ·仪器和试剂 | 第27页 |
| ·实验条件 | 第27页 |
| ·原始数据的预处理 | 第27-28页 |
| ·中草药数据(HPLC-DAD数据) | 第28页 |
| ·仪器、试剂和实验条件 | 第28页 |
| ·原始数据的获取及其预处理 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-32页 |
| ·模拟HPLC-DAD数据 | 第28-29页 |
| ·两组分体系结果 | 第28-29页 |
| ·三组分体系的结果 | 第29页 |
| ·实际数据结果 | 第29-31页 |
| ·原油数据 | 第29-31页 |
| ·中草药数据 | 第31页 |
| ·SMWFA法存在的缺陷 | 第31-32页 |
| ·结论 | 第32-33页 |
| 第三章 交替移动窗口因子分析法研究复杂联用色谱数据 | 第33-55页 |
| ·理论与方法 | 第35-41页 |
| ·共有组分秩分析 | 第35-38页 |
| ·获取共有组分纯光谱 | 第38-41页 |
| ·共有组分秩图(CRM) | 第39-40页 |
| ·光谱自相关曲线(SACC) | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-46页 |
| ·模拟的LC-DAD数据 | 第41-43页 |
| ·药对RLC-RPR中挥发性化学组分的研究 | 第43页 |
| ·药对RLC-RPR挥发性化学组分的提取 | 第43页 |
| ·实验仪器与分析条件 | 第43页 |
| ·当归口服液与实验兔口服后血浆样品的获取与分析 | 第43-45页 |
| ·当归的提取,实验兔血浆样本的制备 | 第44页 |
| ·实验仪器,材料与分析条件 | 第44-45页 |
| ·数据分析 | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-54页 |
| ·模拟LC-UV数据分析结果 | 第46-47页 |
| ·药对RLC-RPR与单味药中挥发性化学组分比较分析结果 | 第47-51页 |
| ·当归口服液与实验兔口服吸收后血浆中化学组分的分析 | 第51-54页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| 第四章 二步迭代约束法研究复杂体系中多组分的定量变化 | 第55-71页 |
| ·理论部分 | 第56-60页 |
| ·模拟体系与实验数据 | 第60-62页 |
| ·不同生长环境以及用药部位的人参挥发油化学组分的研究 | 第60-61页 |
| ·人参中挥发性化学组分的提取 | 第61页 |
| ·实验仪器与分析条件 | 第61页 |
| ·数据分析 | 第61-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-70页 |
| ·数据1：模拟LC-UV数据 | 第62-63页 |
| ·数据2：不同种植条件下人参用药部位A中挥发性化学组分的比较 | 第63-66页 |
| ·数据集3和4：W-人参和G-人参不同用药部位(A,B,C和D)中挥发性化学组分的定性定量分析 | 第66-68页 |
| ·TICM法中各程序参数对体系中组分定量分析的影响 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| 第五章 交替移动窗口因子分析法与最小熵法寻找生物标记物模式 | 第71-87页 |
| ·实验与理论部分 | 第72-73页 |
| ·有病和没病血清样本的GC-TOF-MS分析 | 第72-73页 |
| ·人体血清样本的提取与分离,实验材料,仪器和分析条件 | 第73页 |
| ·算法 | 第73-77页 |
| ·AMWFA法 | 第73-74页 |
| ·最小熵法(MEM) | 第74-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-86页 |
| ·有病与没病代谢模式数据中代谢物的定性定量分析与生物标记物模式的发现 | 第77-86页 |
| ·讨论与结论 | 第86-87页 |
| 第六章 正交投影技术用于鱼腥草药材及注射液指纹图谱的模式识别研究 | 第87-100页 |
| ·实验部分 | 第88-90页 |
| ·HCT药材与注射液成品中挥发性化学组分的提取 | 第88-89页 |
| ·挥发性化学组分的GC分析条件 | 第89页 |
| ·指纹图谱的获取与数据分析 | 第89-90页 |
| ·数据分析 | 第90-93页 |
| ·OP技术用于模式识别的分析原理 | 第90-92页 |
| ·主成分分析(PCA) | 第92页 |
| ·马氏距离法(MD) | 第92页 |
| ·指纹图谱相似度比较的方法用于它们的判别分析 | 第92页 |
| ·‘6-fold’,‘3-fold’和‘3-fold-bis’交互检验 | 第92-93页 |
| ·结果与讨论 | 第93-99页 |
| ·来自三个不同地点的HCT药材的鉴定 | 第93-96页 |
| ·6个不同制造商HCT成品注射液指纹图谱的鉴定 | 第96-99页 |
| ·结论 | 第99-100页 |
| 第七章 修正的窗口目标检测因子分析用于中药指纹谱图的比较研究 | 第100-114页 |
| ·实验部分 | 第101-102页 |
| ·两种不同产地大蒜的提取 | 第101页 |
| ·两种不同产地大蒜的GC-MS分析 | 第101页 |
| ·鱼腥草地上和地下部分的提取 | 第101页 |
| ·鱼腥草地上和地下部分的GC-MS分析 | 第101-102页 |
| ·数据分析 | 第102页 |
| ·结果与讨论 | 第102-112页 |
| ·窗口目标检测因子分析(WTTFA)及其修正算法(MWTTFA) | 第102-103页 |
| ·指纹谱图的比较分析 | 第103-112页 |
| ·两种不同产地大蒜的指纹谱图比较分析 | 第103-108页 |
| ·鱼腥草地上部分与地下部分指纹谱图的比较分析 | 第108-112页 |
| ·结论 | 第112-114页 |
| 第八章 色谱指纹图谱技术及智能化数据分析方法用于中药及烟用香精香料的质量控制 | 第114-126页 |
| ·计算机辅助相似性评价系统 | 第114-116页 |
| ·鱼腥草指纹图谱数据库系统 | 第116-122页 |
| ·常德卷烟厂烟用香精香料数据库系统 | 第122-123页 |
| ·联用色谱数据智能化分析系统 | 第123-124页 |
| ·其它软件系统 | 第124-126页 |
| 第九章 结论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-148页 |
| 致谢 | 第148-149页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第149-152页 |
