| 中英文缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 一 深静脉血栓分子水平研究现状 | 第15-17页 |
| 二 深静脉血栓分子水平研究的热点、难点 | 第17-19页 |
| 四 本研究以DvT形成早期Agrl抑制eNos诱导内皮细胞损伤为切入点,分 析Agrl与eNOS相互作用介导血管活性因子No生成减少致内皮细胞损伤促栓形成 | 第19-21页 |
| 五 本实验研究的意义 | 第21-23页 |
| 第一部分 大鼠股静脉组织基因芯片数据分析并与人同源性比对,锁定血栓形成前、血栓形成高峰期上调基因Arg1、下调基因eNOS及上调的内皮细胞损伤相关因子vWF | 第23-29页 |
| 材料和方法 | 第23-29页 |
| 1 大鼠创伤性深静脉血栓形成静脉血管组织中基因表达变化及GO分类 | 第23-25页 |
| 2 内皮细胞相关基因表达倍数变化分析结果 | 第25-26页 |
| 3 Agrl、NeOS在血管组织中的变化趋势及大鼠与人类Agrl、eNOS基因同源性 比对 | 第26-29页 |
| 第二部分 建立大鼠创伤性深静脉血栓模型,针对大鼠血液 组织通过Real-itme PCR检测血栓形成前、血栓形成高峰期 Argl、eNOS和vWF表达量变化。 | 第29-46页 |
| 材料和方法 | 第29-38页 |
| 1 动物模型的建立 | 第29-31页 |
| 2 Agrl、eNOS、vWF基因在大鼠TDvT各组血细胞中mRNA的检测 | 第31-38页 |
| 3 统计学分析 | 第38页 |
| 结果 | 第38-46页 |
| 第三部分 RT-PCR检测人创伤性深静脉血栓形成血液中 Arg1、eNOS表达变化 | 第46-72页 |
| 材料方法 | 第46-54页 |
| 1 制定深静脉血栓高危病例的纳入和排除标准 | 第46-47页 |
| 2 实验分组 | 第47页 |
| 3 血样本采集 | 第47-48页 |
| 4 临床血栓形成状态的监测指标确立 | 第48页 |
| 5 人Argl、eNOS基因反转录引物序列 | 第48-49页 |
| 6 实验材料和试剂 | 第49-50页 |
| 7 Agrl和eNOS基因在临床各组血细胞中的表达变化 | 第50-51页 |
| 8 | 第51-54页 |
| 结果 | 第54-60页 |
| 讨论 | 第60-72页 |
| 一 深静脉血栓危害性大 | 第60页 |
| 二 DvT形成分子水平关键环节之一内皮细胞损伤 | 第60-62页 |
| 三 Argl、eNOS相互作用导致内皮细胞合成、分泌血管活性物质NO减少,抗 凝作用减弱促使血栓形成: | 第62-66页 |
| 四 Arg工、eN0s在DvT形成中的表达量变化 | 第66页 |
| 五 Agr工、eN0s在DvT形成中的作用与地位 | 第66-70页 |
| 六 Agrl、eN0s在DvT形成中的相互作用 | 第70-71页 |
| 七 展望 | 第71-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 综述 | 第79-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附件 | 第86-89页 |
| 在读期间基本情况 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
