磺胺-5-甲氧嘧啶酶联免疫分析试剂盒的研制与应用
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-14页 |
| 1 材料和方法 | 第14-21页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·仪器及器材 | 第14-15页 |
| ·SMD人工抗原的制备与鉴定 | 第15-16页 |
| ·SMD人工免疫抗原和包被抗原的制备 | 第15页 |
| ·Western印迹法鉴定 | 第15页 |
| ·紫外光谱图 | 第15页 |
| ·结合比的测定 | 第15-16页 |
| ·鼠抗 SMD单克隆抗体制备 | 第16-18页 |
| ·骨髓瘤细胞的准备 | 第16页 |
| ·脾淋巴细胞的准备 | 第16-17页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第17页 |
| ·细胞融合 | 第17-18页 |
| ·SMD抗体的测试 | 第18-19页 |
| ·间接 ELISA测定抗体效价 | 第18页 |
| ·SMD-BSA包被浓度与腹水工作浓度的测定 | 第18页 |
| ·腹水标准工作曲线的测定 | 第18-19页 |
| ·样品前处理 | 第19-20页 |
| ·样品ciELISA测定 | 第20页 |
| ·检测方法的考核 | 第20-21页 |
| ·检测方法准确度 | 第20页 |
| ·检测方法精密度 | 第20页 |
| ·检测方法的特异性 | 第20页 |
| ·试剂盒的稳定性 | 第20-21页 |
| ·液相色谱法验证试验 | 第21页 |
| 2 结果 | 第21-30页 |
| ·SMD-BSA人工抗原的鉴定 | 第21-22页 |
| ·Western印迹法结果 | 第21-22页 |
| ·紫外光谱图 | 第22页 |
| ·结合比的测定 | 第22页 |
| ·血清、腹水中抗体效价的测定 | 第22-25页 |
| ·抗血清效价的测定 | 第22-23页 |
| ·抗 SMD腹水效价和包被抗原的浓度 | 第23-24页 |
| ·腹水的标准曲线 | 第24-25页 |
| ·样品的标准曲线 | 第25页 |
| ·检测方法考核结果 | 第25-27页 |
| ·方法的准确度 | 第25页 |
| ·方法的精密度 | 第25-26页 |
| ·方法的特异性 | 第26-27页 |
| ·试剂盒的稳定性 | 第27-28页 |
| ·液相色谱法验证结果 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| ·人工抗原的合成与鉴定 | 第30-31页 |
| ·SMD单克隆抗体的制备 | 第31-32页 |
| ·CiELISA方法的建立与试剂盒化 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 致谢 | 第37页 |
