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绿色化学技术合成吡唑、嘧啶等杂环化合物

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
引言第9-16页
 一 绿色合成的目标第9-10页
 二 绿色合成的途径第10-16页
第一章 新型无毒离子液体催化“一锅煮”合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮第16-33页
   ·多组分反应的发展历史第16-18页
   ·Biginelli反应的简介第18-20页
   ·室温离子液体的简介第20-23页
   ·课题的确定第23-24页
   ·实验部分第24-33页
第二章 Biginelli“一锅煮”产生Biginelli和Hantzsch两种产物第33-40页
   ·Hantzsch反应的简介第33页
   ·实验部分第33-40页
第三章 用烯胺酮合成吡唑并[1,5-a]嘧啶第40-67页
   ·烯胺酮综述第40-49页
   ·吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的简介第49-50页
   ·微波化学的简介第50-51页
   ·课题的确定第51页
   ·实验部分第51-67页
第四章 晶体结构数据及解析第67-83页
   ·化合物4-(2-氟苯基)-5-乙氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮(5h)的晶体结构解析第67-71页
   ·化合物4-(4-氟苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶羧酸乙酯(6b)的晶体结构解析第71-75页
   ·化合物2-甲硫基-7-(2,4-二氯苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯(5f)的晶体结构解析第75-79页
   ·化合物2-甲硫基-3-氰基-7-(4-甲氧基苯基)吡唑并[1,5-a]嘧啶(5j)的晶体结构解析第79-83页
结论第83-84页
参考文献第84-96页
致谢第96-97页
攻读硕士论文期间发表的论文第97-98页
独创性声明和论文使用授权的说明第98页

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