中文摘要 | 第7-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
英文缩略语表 | 第10-12页 |
引言 | 第12-15页 |
第一章 制剂的制备 | 第15-26页 |
1 仪器与材料 | 第15-16页 |
1.1 仪器 | 第15页 |
1.2 材料 | 第15-16页 |
2 方法 | 第16-20页 |
2.1 体外分析方法的建立 | 第16-18页 |
2.2 纳米粒质量评价方法的建立 | 第18页 |
2.3 纳米粒的制备 | 第18-19页 |
2.4 数据分析 | 第19-20页 |
3 结果与讨论 | 第20-24页 |
3.1 体外分析方法的建立 | 第20-23页 |
3.2 纳米粒的制备 | 第23-24页 |
4 本章小结 | 第24-26页 |
第二章 纳米粒的表征及性质评价 | 第26-40页 |
1 仪器与材料 | 第26-27页 |
1.1 仪器 | 第26页 |
1.2 材料 | 第26-27页 |
1.3 动物 | 第27页 |
2 方法 | 第27-30页 |
2.1 制剂制备 | 第27页 |
2.2 纳米粒质量评价 | 第27页 |
2.3 X射线衍射分析 | 第27-28页 |
2.4 透射电镜形态观察 | 第28页 |
2.5 红细胞凝集试验 | 第28页 |
2.6 体外释药研究 | 第28-29页 |
2.7 黏液层穿越性能评价 | 第29-30页 |
2.8 数据分析 | 第30页 |
3 结果与讨论 | 第30-38页 |
3.1 纳米粒粒径和Zeta电位的测定 | 第30页 |
3.2 X射线衍射分析 | 第30-31页 |
3.3 透射电镜形态观察 | 第31-32页 |
3.4 红细胞凝集试验 | 第32-33页 |
3.5 体外释药研究 | 第33-35页 |
3.6 黏液层穿越性能评价 | 第35-38页 |
4 本章小结 | 第38-40页 |
第三章 细胞摄取研究 | 第40-46页 |
1 仪器和材料 | 第40-41页 |
1.1 仪器 | 第40页 |
1.2 材料和试剂 | 第40-41页 |
1.3 细胞 | 第41页 |
2 方法 | 第41-43页 |
2.1 细胞培养 | 第41页 |
2.2 细胞摄取 | 第41-42页 |
2.3 细胞摄取机制 | 第42页 |
2.4 数据分析 | 第42-43页 |
3 结果与讨论 | 第43-45页 |
3.1 细胞摄取 | 第43-44页 |
3.2 细胞摄取机制 | 第44-45页 |
4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 纳米粒体外抑制乳腺癌细胞增殖、迁移侵袭作用评价 | 第46-54页 |
1 仪器和材料 | 第46-47页 |
1.1 仪器 | 第46页 |
1.2 材料与试剂 | 第46-47页 |
1.3 细胞 | 第47页 |
2 方法 | 第47-49页 |
2.1 细胞培养 | 第47页 |
2.2 样品制备 | 第47页 |
2.3 细胞毒性 | 第47-48页 |
2.4 细胞划痕 | 第48页 |
2.5 细胞迁移 | 第48页 |
2.6 细胞侵袭 | 第48页 |
2.7 数据分析 | 第48-49页 |
3 结果与讨论 | 第49-53页 |
3.1 细胞毒性 | 第49页 |
3.2 细胞迁移 | 第49-52页 |
3.3 细胞侵袭 | 第52-53页 |
4 本章小结 | 第53-54页 |
第五章 药代动力学研究 | 第54-65页 |
1 仪器与材料 | 第54-55页 |
1.1 仪器 | 第54页 |
1.2 材料与试剂 | 第54-55页 |
1.3 动物 | 第55页 |
2 方法 | 第55-59页 |
2.1 体内分析方法的建立 | 第55-56页 |
2.2 方法学考察 | 第56-58页 |
2.3 制剂制备 | 第58页 |
2.4 大鼠体内药动学研究 | 第58页 |
2.5 数据分析 | 第58-59页 |
3 结果与讨论 | 第59-64页 |
3.1 体内分析方法的建立 | 第59-61页 |
3.2 大鼠体内药动学研究 | 第61-64页 |
4 本章小结 | 第64-65页 |
全文总结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-72页 |
致谢 | 第72-73页 |
附录Ⅰ: 文献综述 基于调控肿瘤微环境抑制乳腺癌转移的纳米递药系统的研究 | 第73-78页 |
参考文献 | 第75-78页 |
附录Ⅱ: 在校期间已发表论文 | 第78页 |