| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-26页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1．1 压敏胶粘剂的发展历史与现状 | 第9-10页 |
| 1．2 压敏胶粘剂的用途 | 第10页 |
| 1．3 压敏胶粘剂的组成、结构与性能的研究进展 | 第10-25页 |
| 1．3．1 丙烯酸酯类压敏胶 | 第10-20页 |
| 1．3．1．1 组成、结构对性能的影响 | 第11-17页 |
| 1．3．1．2 生产工艺对性能的影响 | 第17-20页 |
| 1．3．1．2．1 溶液聚合型丙烯酸酯压敏胶粘剂 | 第17-18页 |
| 1．3．1．2．2 乳液聚合型丙烯酸酯压敏胶粘剂 | 第18-19页 |
| 1．3．1．2．3 热熔聚合型丙烯酸酯压敏胶粘剂 | 第19-20页 |
| 1．3．2 SIS和SBS嵌段共聚物类压敏胶 | 第20-22页 |
| 1．3．3 有机硅共聚物类压敏胶 | 第22-24页 |
| 1．3．4 聚氨酯类压敏胶 | 第24-25页 |
| 1．4 课题的提出 | 第25-26页 |
| 第二章 实验部分 | 第26-33页 |
| 2．1 实验原料 | 第26页 |
| 2．2 主要试剂的精制 | 第26-27页 |
| 2．3 二元丙烯酸酯共聚物的制备 | 第27页 |
| 2．4 三元丙烯酸酯共聚物的制备 | 第27-28页 |
| 2．5 环氧树脂改性丙烯酸酯共聚物的制备 | 第28页 |
| 2．6 有机硅改性丙烯酸酯共聚物的制备 | 第28页 |
| 2．7 压敏胶粘接性能的测定 | 第28-29页 |
| 2．7．1 压敏胶粘剂180°剥离强度试验方法 | 第28页 |
| 2．7．2 压敏胶粘剂持粘性试验方法 | 第28-29页 |
| 2．7．3 压敏胶粘剂不挥发物含量的测定 | 第29页 |
| 2．7．4 压敏胶粘剂粘度的测定 | 第29页 |
| 2．8 共聚物的表征 | 第29-30页 |
| 2．8．1 共聚物分子量、分子量分布 | 第29页 |
| 2．8．2 共聚物动态力学性能 | 第29页 |
| 2．8．3 共聚物组成与结构 | 第29-30页 |
| 2．8．3．1 核磁共振氢谱 | 第30页 |
| 2．8．3．2 DSC测试 | 第30页 |
| 2．8．3．3 酸碱滴定 | 第30页 |
| 2．9 共聚物表面张力与接触角 | 第30-31页 |
| 2．10 共聚物其它参数的测定 | 第31-32页 |
| 2．10．1 溶度参数 | 第31页 |
| 2．10．2 共聚物密度 | 第31页 |
| 2．10．3 凝胶及溶胀凝胶质量 | 第31页 |
| 2．10．4 共聚物转化率 | 第31-32页 |
| 2．11 pH值测定 | 第32-33页 |
| 第三章 丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯共聚物的合成及性能研究 | 第33-46页 |
| 引言 | 第33页 |
| 3．1 丙烯酸酯二元共聚物的制备 | 第33-39页 |
| 3．1．1 均聚物的合成与~1H-NMR表征 | 第36-37页 |
| 3．1．2 共聚物的合成与~1H-NMR表征 | 第37页 |
| 3．1．3 共混物的制备与~1H-NMR表征 | 第37-38页 |
| 3．1．4 1~H-NMR谱分析与比较 | 第38-39页 |
| 3．2 引发剂用量对所得共聚物性能的影响 | 第39-40页 |
| 3．3 反应时间对共聚物性能的影响 | 第40-41页 |
| 3．4 反应温度对共聚物分子量和分子量分布的影响 | 第41页 |
| 3．5 单体竞聚率的测定 | 第41-43页 |
| 3．6 单体配比对共聚物性能的影响 | 第43-45页 |
| 3．7 本章小结 | 第45-46页 |
| 第四章 丙烯酸甲酯／丙烯酸丁酯／丙烯酸三元共聚物的合成及性能的研究 | 第46-53页 |
| 引言 | 第46页 |
| 4．1 丙烯酸酯三元共聚物的制备 | 第46-49页 |
| 4．1．1 均聚物的合成与~1H-NMR表征 | 第46页 |
| 4．1．2 共聚物的合成与~1H-NMR表征 | 第46-49页 |
| 4．2 单体配比对共聚物性能的影响 | 第49-50页 |
| 4．3 不同溶剂种类对共聚物性能的影响 | 第50-51页 |
| 4．4 不同的丙烯酸投料方式对共聚物性能的影响 | 第51-52页 |
| 4．5 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 环氧树脂改性丙烯酸酯共聚物的合成及性能的研究 | 第53-70页 |
| 引言 | 第53页 |
| 5．1 环氧树脂改性丙烯酸酯共聚物的制备 | 第53-56页 |
| 5．2 共聚物固化反应动力学的研究 | 第56-61页 |
| 5．2．1 动态升温扫描分析法 | 第56-57页 |
| 5．2．2 固化动力学模型 | 第57-58页 |
| 5．2．2．1 Kissinger方程 | 第57-58页 |
| 5．2．2．2 Ozawa方程 | 第58页 |
| 5．2．3 固化反应动力学 | 第58-61页 |
| 5．2．3．1 反应活化能 | 第58-60页 |
| 5．2．3．2 固化反应进程的研究 | 第60-61页 |
| 5．3 共聚物表面结构的研究 | 第61-64页 |
| 5．3．1 表面接触角、表面张力与表面吸附量的测试方法 | 第62页 |
| 5．3．2 功能基团表面富集状况对共聚物粘接性能的影响 | 第62-64页 |
| 5．3．2．1 共聚物表面结构对共聚物耐酸、碱性能的影响 | 第62-64页 |
| 5．3．2．2 功能基团表面富集受共聚物交联结构的影响 | 第64页 |
| 5．4 共聚物交联结构的研究 | 第64-69页 |
| 5．4．1 环氧树脂链长对共聚物粘接性能的影响 | 第65-68页 |
| 5．4．2 环氧树脂含量对共聚物粘接性能的影响 | 第68-69页 |
| 5．5 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六章 有机硅改性丙烯酸酯共聚物的合成及性能的研究 | 第70-76页 |
| 引言 | 第70页 |
| 6．1 有机硅改性丙烯酸酯共聚物的制备 | 第70-72页 |
| 6．2 单体配比对共聚物性能的影响 | 第72-74页 |
| 6．2．1 TMSPMA用量对共聚物粘接性能的影响 | 第72-73页 |
| 6．2．2 TMSPMA用量对共聚物表面性能的影响 | 第73-74页 |
| 6．3 反应时间对共聚物性能的影响 | 第74页 |
| 6．4 反应温度对共聚物性能的影响 | 第74页 |
| 6．5 本章小结 | 第74-76页 |
| 第七章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 作者简介 | 第87-89页 |
| 致谢 | 第89页 |
