| 第一章 文献综述 | 第1-22页 |
| 1．1 水性聚氨酯的发展概况 | 第11-12页 |
| 1．2 聚氨酯化学 | 第12-15页 |
| 1．2．1 多异氰氨酯的化学反应 | 第12-15页 |
| 1．3 水性聚氨酯的制备 | 第15-17页 |
| 1．3．1 外乳化法 | 第15页 |
| 1．3．2 自乳化法 | 第15-17页 |
| 1．4 水性聚氨酯乳化机理及乳化过程 | 第17-19页 |
| 1．5 水性聚氨酯的性能 | 第19页 |
| 1．6 水性聚氨酯的应用 | 第19-22页 |
| 1．6．1 粘合剂 | 第19-20页 |
| 1．6．2 涂料 | 第20-22页 |
| 第二章 水性聚氨酯的改性 | 第22-29页 |
| 2．1 丙烯氨酯改性 | 第22-23页 |
| 2．2 有机硅改性 | 第23-24页 |
| 2．3 环氧树脂改性 | 第24-25页 |
| 2．4 交联改性 | 第25-29页 |
| 2．4．1 内交联法 | 第25-27页 |
| 2．4．2 外交联法 | 第27-29页 |
| 第三章 试验部分 | 第29-36页 |
| 3．1 原料与仪器设备 | 第29-30页 |
| 3．1．1 主要原料 | 第29页 |
| 3．1．2 主要测试仪器及设备 | 第29-30页 |
| 3．2 合成 | 第30-32页 |
| 3．2．1 水性聚氨酯乳液(PU)的制备 | 第30-31页 |
| 3．2．2 丙烯氨酯改性水性聚氨酯复合乳液的制备 | 第31页 |
| 3．2．3 环氧树脂改性水性聚氨酯的合成 | 第31-32页 |
| 3．3 性能测试 | 第32-36页 |
| 3．3．1 涂膜的制备 | 第32-33页 |
| 3．3．2 涂膜吸水率的测定 | 第33页 |
| 3．3．3 固含量的测定 | 第33页 |
| 3．3．4 耐溶剂(丙酮)性能测试 | 第33页 |
| 3．3．5 乳液贮存稳定性测试 | 第33页 |
| 3．3．6 力学性能测试 | 第33页 |
| 3．3．7 红外光谱分析 | 第33页 |
| 3．3．8 透射电镜分析 | 第33-34页 |
| 3．3．9 示差扫描量热法(DSC)测试 | 第34页 |
| 3．3．10 扫描电镜测试 | 第34页 |
| 3．3．11 X射线衍射(XRD) | 第34页 |
| 3．3．12 粘度的测定 | 第34页 |
| 3．3．13 羟值的测定 | 第34-35页 |
| 3．3．14 NCO含量的测定 | 第35-36页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第36-64页 |
| 4．1 硬段含量对水性聚氨酯性能的影响 | 第36-41页 |
| 4．1．1 不同硬段含量水性聚氨酯的红外光谱表征 | 第37-38页 |
| 4．1．2 硬段含量对水性聚氨酯胶束形态的影响 | 第38-39页 |
| 4．1．3 硬段含量对水性聚氨酯涂膜性能的影响 | 第39-41页 |
| 4．2 软段对水性聚氨酯性能的影响 | 第41-45页 |
| 4．3 亲水基团含量对水性聚氨酯性能的影响 | 第45-47页 |
| 4．3．1 乳液性能 | 第45-46页 |
| 4．3．2 涂膜性能 | 第46-47页 |
| 4．4 扩链剂对水性聚氨酯性能的影响 | 第47-49页 |
| 4．5 合成方法对水性聚氨酯性能的影响 | 第49-53页 |
| 4．5．1 水性聚氨酯的合成 | 第49-50页 |
| 4．5．2 不同制备方法得到的水性聚氨酯性能的比较 | 第50-53页 |
| 4．6 水性聚氨酯的改性 | 第53-64页 |
| 4．6．1 丙烯酸醋改性水性聚氨酯 | 第53-58页 |
| 4．6．2 环氧树脂直接改性水性聚氨酯 | 第58-59页 |
| 4．6．3 环氧树脂间接改性水性聚氨酯 | 第59-64页 |
| 4．6．3．1 红外测试结果 | 第61-63页 |
| 4．6．3．3 涂膜性能 | 第63页 |
| 4．6．3．4 乳液稳定性 | 第63-64页 |
| 第五章 聚氨酯的微相形态与性能之间的关系 | 第64-69页 |
| 5．1 溶剂型聚氨酯溶液的制备 | 第64页 |
| 5．2 PU膜的制备 | 第64-65页 |
| 5．3 水性聚氨酯涂膜结晶性能的变化 | 第65-66页 |
| 5．4 聚氨酯涂膜微相分离结构的变化 | 第66-68页 |
| 5．5 粘接强度和力学性能 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |