| 英文缩略语表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 主要仪器设备 | 第14-15页 |
| 第一部分 HCV NS4A、NS4B蛋白反式调节肝细胞基因表达谱的研究 | 第15-37页 |
| 第一节 HCV NS4A、NS4B真核表达载体的构建及其反式激活SV40即刻早期启动子的研究 | 第15-23页 |
| 实验材料 | 第15-16页 |
| 实验方法 | 第16-20页 |
| 实验结果 | 第20-22页 |
| 讨论 | 第22-23页 |
| 第二节 抑制性消减杂交技术筛选HCV NS4A、NS4B蛋白反式调节基因 | 第23-37页 |
| 实验材料 | 第23页 |
| 实验方法 | 第23-30页 |
| 实验结果 | 第30-34页 |
| 讨论 | 第34-37页 |
| 第二部分 HCV NS4A、NS4B蛋白与肝细胞蛋白之间相互作用的研究 | 第37-49页 |
| 第一节 HCV NS4A、NS4B酵母“饵”载体的构建及在酵母细胞中表达的研究 | 第37-43页 |
| 实验材料 | 第37页 |
| 实验方法 | 第37-41页 |
| 实验结果 | 第41-43页 |
| 讨论 | 第43页 |
| 第二节 酵母双杂交实验筛选HCV NS4A、NS4B蛋白的肝细胞结合蛋白 | 第43-49页 |
| 实验材料 | 第43-44页 |
| 实验方法 | 第44-46页 |
| 实验结果 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-49页 |
| 第三部分 HCV NS4A蛋白反式激活新基因的克隆化及在细胞内表达的研究 | 第49-62页 |
| 第一节 HCV NS4A反式激活蛋白NS4ATP1和NS4ATP2的基因克隆化及生物信息学分析 | 第49-56页 |
| 实验材料 | 第49页 |
| 实验方法 | 第49-51页 |
| 实验结果 | 第51-55页 |
| 讨论 | 第55-56页 |
| 第二节 NS4ATP1和NS4ATP2在原核大肠杆菌和真核酵母细胞中表达的研究 | 第56-62页 |
| 实验材料 | 第56页 |
| 实验方法 | 第56-57页 |
| 实验结果 | 第57-60页 |
| 讨论 | 第60-62页 |
| 结论及展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 文献综述 | 第70-82页 |
| 附录 在读期间发表和撰写的论文 | 第82-83页 |
