中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-7页 |
第一章 绪论 | 第7-16页 |
1 研究的目的和意义 | 第7-8页 |
2 国内外研究现状 | 第8-16页 |
2.1 常山酮的研究概况 | 第8页 |
2.2 理化性质及构效关系 | 第8-9页 |
2.3 作用机理 | 第9页 |
2.4 药理学研究 | 第9-10页 |
2.5 毒理学研究 | 第10-11页 |
2.6 耐药性 | 第11-12页 |
2.7 药代动力学 | 第12页 |
2.8 残留的靶器官 | 第12-13页 |
2.9 残留分析方法 | 第13-16页 |
第二章 氢溴酸常山酮对鲟鱼的急性毒性试验 | 第16-20页 |
1 材料与方法 | 第16-17页 |
1.1 试验材料 | 第16-17页 |
1.2 试验方法 | 第17页 |
2 结果与分析 | 第17-19页 |
3 讨论 | 第19-20页 |
第三章 氢溴酸常山酮免疫亲合色谱净化技术研究 | 第20-29页 |
1 材料与方法 | 第20-24页 |
1.1 材料 | 第20-22页 |
1.2 方法 | 第22-24页 |
2 结果与分析 | 第24-27页 |
2.1 抗体的纯化 | 第24-25页 |
2.2 IAC柱的制备与鉴定 | 第25-27页 |
3 讨论 | 第27-29页 |
3.1 免疫吸附剂的制备与性能 | 第27页 |
3.2 关于IAC洗脱技术 | 第27-28页 |
3.3 关于IAC柱的重复使用 | 第28-29页 |
第四章 鲟鱼肌肉中氢溴酸常山酮残留的IAC-HPLC检测方法研究 | 第29-34页 |
1 材料与方法 | 第29-30页 |
1.1 材料 | 第29页 |
1.2 方法 | 第29-30页 |
2 结果与分析 | 第30-32页 |
2.1 检测限 | 第30-31页 |
2.2 标准曲线的绘制 | 第31-32页 |
2.3 样品添加回收率试验 | 第32页 |
3 讨论 | 第32-34页 |
3.1 样品的净化 | 第32页 |
3.2 关于IAC洗脱技术与纯化效果 | 第32-33页 |
3.3 检测限 | 第33页 |
3.4 添加回收率和精密度 | 第33-34页 |
第五章 鲟鱼肌肉中氢溴酸常山酮残留的SPE-HPLC检测方法研究 | 第34-40页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
1.1 材料 | 第34页 |
1.2 试验方法 | 第34-35页 |
2 结果与分析 | 第35-37页 |
2.1 检测限 | 第35-36页 |
2.2 标准曲线 | 第36-37页 |
2.3 回收率 | 第37页 |
3 讨论 | 第37-40页 |
3.1 色谱条件的选择 | 第37页 |
3.2 样品提取 | 第37-38页 |
3.3 样品的净化 | 第38页 |
3.4 检测限 | 第38页 |
3.5 添加回收和精密度 | 第38页 |
3.6 IAC柱和SPE柱比较 | 第38-39页 |
3.7 IAC-HPLC与SPE-HPLC两种方法的比较 | 第39-40页 |
结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-48页 |
致谢 | 第48页 |