炙甘草液相指纹图谱研究
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献研究 | 第14-21页 |
| 1.成分研究 | 第14-15页 |
| ·三萜皂苷类 | 第14-15页 |
| ·黄酮类 | 第15页 |
| ·其他成分 | 第15页 |
| 2.采收加工 | 第15-16页 |
| 3.质量研究 | 第16页 |
| 4.炮制研究 | 第16-17页 |
| ·古代甘草的炮制方法 | 第16-17页 |
| ·现代甘草的炮制方法 | 第17页 |
| 5.药理作用 | 第17-18页 |
| ·肾上腺皮质激素样作用 | 第17页 |
| ·抗炎、抗病毒作用 | 第17-18页 |
| ·对消化系统的作用 | 第18页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第18页 |
| ·其他作用 | 第18页 |
| 6.综合利用研究 | 第18-21页 |
| 第二部分 甘草质量标准的制定 | 第21-32页 |
| 1.仪器与试药 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·药材 | 第22页 |
| 2.甘草酸、甘草苷HPLC同时测定方法的建立 | 第22-30页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第22页 |
| ·样品供试品的制备 | 第22页 |
| ·测定方法的建立 | 第22-23页 |
| ·线性关系的考察 | 第23-27页 |
| ·精密度试验 | 第27页 |
| ·稳定性试验 | 第27-28页 |
| ·重现性试验 | 第28页 |
| ·加样回收试验 | 第28-29页 |
| ·样品含量测定 | 第29-30页 |
| 3.讨论 | 第30-32页 |
| 第三部分 生甘草指纹图谱研究 | 第32-48页 |
| 1.仪器与试药 | 第32-33页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·药材 | 第32-33页 |
| 2.甘草提取方法的优化 | 第33-38页 |
| ·提取方法的对比实验 | 第33-35页 |
| ·均匀设计法优选超声提取法的最佳条件 | 第35-38页 |
| 3.指纹图谱HPLC分析方法的建立 | 第38-43页 |
| ·供试品的制备 | 第38页 |
| ·参照物的选定 | 第38页 |
| ·检测方法的建立 | 第38-39页 |
| ·稳定性和精密度试 | 第39-41页 |
| ·重现性试验 | 第41-43页 |
| 4.甘草HPLC指纹图谱及技术参数 | 第43-46页 |
| ·指纹图谱中共有指纹峰的标定 | 第43-44页 |
| ·指纹峰面积比及保留时间的RSD值 | 第44-46页 |
| ·非共有峰面积 | 第46页 |
| 5.讨论 | 第46-48页 |
| 第四部分 蜜甘草指纹图谱研究 | 第48-71页 |
| 1.仪器与试药 | 第48-49页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·药材 | 第49页 |
| 2.蜜甘草指纹图谱HPLC分析方法的建立 | 第49-54页 |
| ·蜜甘草样品供试液的制备 | 第49-50页 |
| ·参照物的选定 | 第50页 |
| ·检测方法的建立 | 第50页 |
| ·稳定性和精密度试验 | 第50-52页 |
| ·重现性试验 | 第52-54页 |
| 3.蜜甘草指纹图谱及技术参数 | 第54-57页 |
| ·指纹图谱中共有指纹峰的标定 | 第54-55页 |
| ·蜜甘草指纹峰面积比及保留时间的RSD值 | 第55-56页 |
| ·非共有峰面积 | 第56-57页 |
| 4.烘制法炮制蜜甘草的工艺优选 | 第57-63页 |
| ·烘制法影响因素的选择 | 第57页 |
| ·评价指标的选择 | 第57-58页 |
| ·烘制法优化实验与结果 | 第58-63页 |
| 5.微波法炮制蜜甘草的工艺优选 | 第63-68页 |
| ·微波法影响因素的选择 | 第63页 |
| ·评价指标的选择 | 第63页 |
| ·微波法优化实验与结果 | 第63-68页 |
| 6.讨论 | 第68-71页 |
| 总结 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
