| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-21页 |
| 第一章 处方前研究 | 第21-29页 |
| 1 仪器与材料 | 第21-22页 |
| 2 KP的理化性质 | 第22-25页 |
| ·紫外吸收特征 | 第22页 |
| ·KP在不同溶剂中的稳定性 | 第22-23页 |
| ·平衡溶解度 | 第23页 |
| ·表观油水分配系数 | 第23-25页 |
| 3 分析方法的建立 | 第25-28页 |
| ·紫外分光光度法 | 第25页 |
| ·高效液相色谱法 | 第25-28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 酮洛芬自乳化系统的制备 | 第29-45页 |
| 1 仪器与试药 | 第29-30页 |
| 2 自乳化处方组成的初步筛选 | 第30-36页 |
| ·油相的选择 | 第30-31页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第31-33页 |
| ·助溶剂的选择 | 第33-34页 |
| ·假三元相图法确定自乳化区域 | 第34-36页 |
| 3 影响自乳化效率的内在和外在因素 | 第36-42页 |
| ·外在因素 | 第36-38页 |
| ·温度 | 第36-37页 |
| ·溶液流动形态 | 第37页 |
| ·pH | 第37页 |
| ·溶液体积 | 第37-38页 |
| ·内在因素 | 第38-42页 |
| ·药物 | 第38-41页 |
| ·助溶剂的质量分数 | 第41页 |
| ·表面活性剂的质量分数 | 第41-42页 |
| 4 最优处方 | 第42-44页 |
| 5 小结 | 第44-45页 |
| 第三章 酮洛芬自乳化胶囊的释药动力学 | 第45-52页 |
| 1 仪器与材料 | 第45页 |
| 2 释药动力学 | 第45-51页 |
| ·总体液平衡反向透析法 | 第45-46页 |
| ·溶出度的测定、 | 第46页 |
| ·KPSEDDS释药的影响因素 | 第46-50页 |
| ·透析袋对药物的吸附 | 第46-47页 |
| ·游离药物分子的透析 | 第47页 |
| ·溶出度测定法不同时释放度的差异 | 第47-48页 |
| ·溶出介质对溶出度的影响 | 第48-49页 |
| ·转速对溶出度的影响 | 第49页 |
| ·KPSEDDS胶囊的释药 | 第49-50页 |
| ·溶出曲线的拟合 | 第50-51页 |
| 3 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 酮洛芬自乳化系统的理化性质研究及稳定性考察 | 第52-62页 |
| 1 仪器与材料 | 第52页 |
| 2 理化性质研究 | 第52-59页 |
| ·粘度 | 第52-53页 |
| ·电学性质 | 第53-54页 |
| ·表面张力 | 第54-55页 |
| ·粒径 | 第55-59页 |
| ·KPSEDDS的粒径和粒度分布 | 第55-56页 |
| ·溶液对粒径的影响 | 第56-57页 |
| ·载药量对粒径的影响 | 第57-58页 |
| ·溶液体积对粒径的影响 | 第58-59页 |
| 3 初步稳定性研究 | 第59-61页 |
| ·SEDDS的稳定性 | 第59-60页 |
| ·自乳化后的乳液稳定性 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-62页 |
| 第五章 酮洛芬自乳化胶囊在家犬体内药物动力学研究 | 第62-71页 |
| 1 仪器与材料 | 第62页 |
| 2 体内分析方法的建立 | 第62-65页 |
| ·色谱条件 | 第62页 |
| ·溶液的配制 | 第62-63页 |
| ·血浆样品的处理与分析 | 第63页 |
| ·分离度与专属性 | 第63页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第63-64页 |
| ·回收率 | 第64页 |
| ·精密度 | 第64页 |
| ·血浆样品的稳定性 | 第64-65页 |
| 3 酮洛芬自乳化胶囊在家犬体内药物动力学研究 | 第65-70页 |
| ·实验动物 | 第65页 |
| ·服药方案及样品采集 | 第65页 |
| ·样品血药浓度的测定 | 第65页 |
| ·实验结果 | 第65-67页 |
| ·结果处理 | 第67-70页 |
| ·隔室模型药物动力学参数 | 第67-68页 |
| ·非隔室模型药物动力学参数 | 第68页 |
| ·相对生物利用度 | 第68-69页 |
| ·生物等效性统计分析 | 第69-70页 |
| 4 讨论 | 第70页 |
| 5 小结 | 第70-71页 |
| 全文结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 发表文章 | 第77页 |