| 目录 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-33页 |
| 第一章 杨树组织培养及基因转化研究概述 | 第11-23页 |
| 1. 杨树组织培养 | 第11-16页 |
| ·杨树组织培养一般概况 | 第11页 |
| ·影响杨树组织培养的因素 | 第11-15页 |
| ·组织培养在杨树上的应用 | 第15-16页 |
| 2. 杨树基因工程研究 | 第16-23页 |
| ·遗传转化方法 | 第16-18页 |
| ·影响农杆菌转化效果的主要因素 | 第18-21页 |
| ·杨树基因工程研究近年来的应用 | 第21-22页 |
| ·杨树基因工程研究存在的问题 | 第22-23页 |
| ·展望 | 第23页 |
| 第二章 植物耐盐机制的分子生物学研究进展 | 第23-33页 |
| 1. 植物耐盐机制的分子生物学研究进展 | 第24-31页 |
| ·小分子渗透调节物质的积累 | 第24-26页 |
| ·大分子蛋白类的积累 | 第26-27页 |
| ·离子摄入和区域化 | 第27-30页 |
| ·脱落酸(ABA) | 第30页 |
| ·胁迫反应基因的转录因子 | 第30页 |
| ·清除活性氧的膜保护体系 | 第30-31页 |
| 2. 结语 | 第31-33页 |
| 第二部分 实验部分 | 第33-57页 |
| 第一章 中林美荷杨不定芽分化与植株再生 | 第33-44页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-36页 |
| ·外植体的表面灭菌 | 第34页 |
| ·培养条件 | 第34页 |
| ·实验试剂及激素 | 第34页 |
| ·初代培养培养基 | 第34页 |
| ·不定芽的继代培养培养基 | 第34-36页 |
| ·不定芽的壮苗、生根培养 | 第36页 |
| ·试管苗移栽 | 第36页 |
| 2. 结果和分析 | 第36-41页 |
| ·初代培养 | 第36-40页 |
| ·升汞处理对外植体的影响 | 第36-37页 |
| ·不同外植体不定芽诱导的情况 | 第37-38页 |
| ·不同保存方式对茎段不定芽诱导的影响 | 第38-39页 |
| ·叶柄不定芽的初代培养 | 第39-40页 |
| ·不定芽的继代培养 | 第40-41页 |
| ·不定芽的壮苗、生根,炼苗、移栽 | 第41页 |
| 3. 讨论 | 第41-44页 |
| 第二章根癌农杆菌介导的中林美荷杨遗传转化体系的建立 | 第44-57页 |
| 1 材料和方法 | 第44-49页 |
| ·材料 | 第44-45页 |
| ·实验材料 | 第44页 |
| ·培养基 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-49页 |
| ·中林美荷杨Kan 最佳筛选浓度的确定 | 第45页 |
| ·农杆菌的活化培养 | 第45-46页 |
| ·外植体的准备 | 第46页 |
| ·中林美荷杨的浸染 | 第46页 |
| ·三因素三水平实验设计 | 第46页 |
| ·AS 的添加 | 第46-47页 |
| ·植物基因组DNA 提取 | 第47-48页 |
| ·PCR 检测 | 第48页 |
| ·Kan 抗性芽的继代筛选培养及生根培养 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-52页 |
| ·中林美荷杨Kan 最佳筛选浓度的确定 | 第49页 |
| ·三因素三水平实验结果 | 第49-50页 |
| ·AS 的影响 | 第50-51页 |
| ·延迟筛选的影响 | 第51页 |
| ·筛选培养接种方式的影响 | 第51-52页 |
| ·PCR 检测 | 第52页 |
| ·Kan 抗性芽的继代筛选培养及生根培养 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-57页 |
| ·卡那霉素的确定 | 第53页 |
| ·菌液浓度、浸染时间及预培养对Kan 抗性芽的产生的影响 | 第53页 |
| ·AS 的影响 | 第53页 |
| ·延迟筛选培养 | 第53-54页 |
| ·问题及分析 | 第54-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |