昆虫细胞的建库技术研究及昆虫细胞的原代培养
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 1 引言 | 第13-14页 |
| 2 昆虫细胞培养研究综述 | 第14-20页 |
| ·昆虫细胞培养基的研究 | 第14-15页 |
| ·昆虫细胞系的建立 | 第15-16页 |
| ·昆虫细胞培养过程中微生物的污染 | 第16-17页 |
| ·污染的检测 | 第16-17页 |
| ·污染的排除 | 第17页 |
| ·昆虫细胞的冻存与复苏 | 第17-18页 |
| ·冷冻保存方法 | 第18页 |
| ·冻存昆虫细胞的复苏 | 第18页 |
| ·昆虫细胞-杆状病毒表达系统(ＢＥＶＳ) | 第18-20页 |
| ·ＢＥＶＳ 的特点 | 第19页 |
| ·昆虫细胞的大规模培养 | 第19-20页 |
| 3 昆虫细胞建库技术的初步研究 | 第20-67页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·建立昆虫细胞库所需的设备和器具 | 第20-22页 |
| ·培养基配制所需的设备和器具 | 第20-21页 |
| ·体外培养的设备和器具 | 第21页 |
| ·玻璃器皿的清洗与消毒 | 第21-22页 |
| ·方法 | 第22-28页 |
| ·MM 培养基的制备 | 第22页 |
| ·MGM-450 培养基的制备 | 第22-25页 |
| ·细胞生长特征的研究方法 | 第25-26页 |
| ·细胞生长曲线的绘制 | 第25页 |
| ·倍增时间的计算 | 第25-26页 |
| ·细胞形态特征的研究方法 | 第26-27页 |
| ·细胞大小的测定 | 第26-27页 |
| ·细胞形态的分类统计 | 第27页 |
| ·细胞的冻存与复苏 | 第27-28页 |
| ·细胞的冻存方法 | 第27页 |
| ·细胞解冻复苏的方法 | 第27-28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-66页 |
| ·实验结果 | 第28-64页 |
| ·细胞系的生长特性与形态特征 | 第28-62页 |
| (1) 细胞系 ＦＲＩ－ＳＰＩＭ－ | 第28-33页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第28-30页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第30-33页 |
| (2) 细胞系 Ｇｒａｃｅ’Ａ.ｅＣｅｌｌ | 第33-38页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第33-36页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第36-38页 |
| (3) 细胞系 ＮＩＡＳ－ＭａＢｒ－ | 第38-43页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第38-40页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第40-43页 |
| (4) 细胞系 ＮＩＡＳ－Ｐｘ－ | 第43-48页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第43-45页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第45-48页 |
| (5) 细胞系 ＮＩＨ－ＳａＰｅ－ | 第48-53页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第48-50页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第50-53页 |
| (6) 细胞系 ＳＥＳ－ＭａＢｒ－ | 第53-57页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第53-55页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第55-57页 |
| (7) ＮＩＡＳ－ＭａＢｒ－ | 第57-62页 |
| 1 )细胞生长特性 | 第57-59页 |
| 2 )细胞形态特征 | 第59-62页 |
| ·细胞冻存结果 | 第62-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·关于细胞生长曲线绘制的讨论 | 第64页 |
| ·关于细胞生长特征的讨论 | 第64-65页 |
| ·关于细胞冻存的讨论 | 第65页 |
| ·关于细胞复苏的讨论 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 4 昆虫细胞的原代培养 | 第67-78页 |
| ·思茅松毛虫细胞的原代培养 | 第67-72页 |
| ·材料 | 第67页 |
| ·方法 | 第67-71页 |
| ·Ｇｒａｃｅ 培养基的配制 | 第67-70页 |
| ·原代细胞的培养 | 第70-71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-72页 |
| ·云南琵琶甲血淋巴细胞的原代培养 | 第72-74页 |
| ·材料 | 第72页 |
| ·方法 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-74页 |
| ·白带锯蛱蝶蛹脂肪体细胞的原代培养 | 第74-76页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74-75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76-78页 |
| ·关于虫体组织处理的建议 | 第76页 |
| ·关于细胞传代的建议 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 附录 | 第82页 |
