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某些β2-受体激动剂及中药有效成分的毛细管电泳及电化学分析研究

中文摘要第1-3页
英文摘要第3-8页
第一章 绪论第8-28页
 1.1 苯乙胺类药物(Β2-受体激动剂)的残留分析第8-20页
  1.1.1  苯乙胺类药物的分类、结构与性质第8-10页
  1.1.2  苯乙胺类药物的药理学第10-11页
  1.1.3  PEAs的提取和纯化方法第11-14页
  1.1.4  衍生化第14-15页
  1.1.5  测定方法第15-20页
 1.2 中成药有效成分含量测定方法第20-22页
  1.2.1  化学定量分析法第20页
  1.2.2  紫外可见分光光度法第20-21页
  1.2.3  气相色谱法第21页
  1.2.4  薄层扫描法第21页
  1.2.5  高效液相色谱法第21-22页
  1.2.6  毛细管电泳法第22页
 1.3 本论文的研究工作第22-23页
 参考文献第23-28页
第二章 盐酸克伦特罗在玻碳电极上的伏安行为研究第28-48页
 摘要:第28页
 2.1 引言第28-29页
 2.2 实验部分第29-31页
  2.2.1  仪器第29-30页
  2.2.2  试剂第30-31页
  2.2.3  方波溶出伏安实验方法第31页
 2.3 结果与讨论第31-45页
  2.3.1  实验条件的选择第31-40页
  2.3.2  CLB电化学还原行为的研究第40-45页
 2.4 结论第45页
 参考文献第45-48页
第三章 西马特罗在NAFION修饰电极上的电化学行为研究第48-65页
 摘要:第48页
 3.1 引言第48-50页
 3.2 实验部分第50-51页
  3.2.1  仪器与试剂第50页
  3.2.2  Nafion修饰电极的制备第50-51页
 3.3 结果与讨论第51-57页
  3.3.1  CIMA在Nafion修饰电极上的伏安行为第51-52页
  3.3.2  伏安测定方法的选择第52-53页
  3.3.3  Nafion用量的影响第53-54页
  3.3.4  Nafion修饰电极的清洗再生及重现性实验第54页
  3.3.5  支持电解质及pH值的影响第54-55页
  3.3.6  富集电位和富集时间第55页
  3.3.7  工作曲线、检测限与精密度第55-56页
  3.3.8  干扰实验第56页
  3.3.9  模拟样测定及回收率第56-57页
 3.4 机理探讨第57-62页
  3.4.1  线性扫描伏安法(LSV)第57-59页
  3.4.2  电极反应有关参数的计算第59-60页
  3.4.3  Nafion膜修饰电极常数的测定第60-62页
  3.4.4  电极反应机理推测第62页
 3.5 结论第62-63页
 参考文献第63-65页
第四章 沙丁胺醇在NAFION修饰电极上的电化学行为研究第65-80页
 摘要:第65页
 4.1 引言第65-66页
 4.2 实验部分第66-67页
  4.2.1  仪器与试剂第66-67页
  4.2.2  Nafion修饰电极的制备第67页
  4.2.3  实验方法第67页
 4.3 结果与讨论第67-73页
  4.3.1  Sal在Nafion修饰电极上的伏安行为第67-69页
  4.3.2  伏安测定方法的选择第69页
  4.3.3  Nafion用量的影响第69页
  4.3.4  Nafion修饰电极的清洗再生及重现性实验第69页
  4.3.5  支持电解质及pH值的影响第69-70页
  4.3.6  富集电位和富集时间第70-71页
  4.3.7  线性响应范围、检测限与精密度第71页
  4.3.8  干扰实验第71页
  4.3.9  模拟样品测定及回收率第71-73页
 4.4 机理探讨第73-77页
  4.4.1  线性扫描伏安法(LSV)第73-74页
  4.4.2  电极反应有关参数的计算第74-75页
  4.4.3  Nafion膜修饰电极常数的测定第75-77页
  4.4.4  电极反应机理推测第77页
 4.5 结论第77-78页
 参考文献第78-80页
第五章 毛细管电泳-安培检测法同时测定克伦特罗、西马特罗、沙丁胺醇的研究第80-92页
 摘要:第80页
 5.1 引言第80-81页
 5.2 实验部分第81-83页
  5.2.1  仪器与试剂第81-82页
  5.2.2  工作电极第82页
  5.2.3  实验步骤第82-83页
  5.2.4  模拟饲料和尿样的样品预处理第83页
 5.3 结果与讨论第83-90页
  5.3.1  动态伏安图第83-84页
  5.3.2  缓冲溶液pH的影响第84-85页
  5.3.3  缓冲液浓度的影响第85-86页
  5.3.4  分离电压对分离效果的影响第86页
  5.3.5  进样时间对分析效果的影响第86页
  5.3.6  三种标准混合液的电泳图第86-87页
  5.3.7  方法的特性第87-88页
  5.3.8  应用及回收率的测定第88-90页
 5.4 结论第90页
 参考文献:第90-92页
第六章 毛细管电泳-安培检测法同时测定厚朴酚及和厚朴酚第92-103页
 摘要:第92页
 6.1 引言第92-93页
 6.2 实验部分第93-94页
  6.2.1  仪器与试剂第93-94页
  6.2.2  样品制备及实验步骤第94页
 6.3 结果与讨论第94-101页
  6.3.1  被测物的循环伏安实验第94-95页
  6.3.2  动态伏安图第95-96页
  6.3.3  缓冲溶液pH的影响第96-97页
  6.3.4  缓冲液浓度的影响第97-98页
  6.3.5  分离电压对分离效果的影响第98页
  6.3.6  进样时间对分析效果的影响第98-99页
  6.3.7  方法的特性第99-100页
  6.3.8  应用及回收率的测定第100-101页
 6.4 结论第101-102页
 参考文献第102-103页
致谢第103-104页

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