中文摘要 | 第1-3页 |
英文摘要 | 第3-8页 |
第一章 绪论 | 第8-28页 |
1.1 苯乙胺类药物(Β2-受体激动剂)的残留分析 | 第8-20页 |
1.1.1 苯乙胺类药物的分类、结构与性质 | 第8-10页 |
1.1.2 苯乙胺类药物的药理学 | 第10-11页 |
1.1.3 PEAs的提取和纯化方法 | 第11-14页 |
1.1.4 衍生化 | 第14-15页 |
1.1.5 测定方法 | 第15-20页 |
1.2 中成药有效成分含量测定方法 | 第20-22页 |
1.2.1 化学定量分析法 | 第20页 |
1.2.2 紫外可见分光光度法 | 第20-21页 |
1.2.3 气相色谱法 | 第21页 |
1.2.4 薄层扫描法 | 第21页 |
1.2.5 高效液相色谱法 | 第21-22页 |
1.2.6 毛细管电泳法 | 第22页 |
1.3 本论文的研究工作 | 第22-23页 |
参考文献 | 第23-28页 |
第二章 盐酸克伦特罗在玻碳电极上的伏安行为研究 | 第28-48页 |
摘要: | 第28页 |
2.1 引言 | 第28-29页 |
2.2 实验部分 | 第29-31页 |
2.2.1 仪器 | 第29-30页 |
2.2.2 试剂 | 第30-31页 |
2.2.3 方波溶出伏安实验方法 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-45页 |
2.3.1 实验条件的选择 | 第31-40页 |
2.3.2 CLB电化学还原行为的研究 | 第40-45页 |
2.4 结论 | 第45页 |
参考文献 | 第45-48页 |
第三章 西马特罗在NAFION修饰电极上的电化学行为研究 | 第48-65页 |
摘要: | 第48页 |
3.1 引言 | 第48-50页 |
3.2 实验部分 | 第50-51页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第50页 |
3.2.2 Nafion修饰电极的制备 | 第50-51页 |
3.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
3.3.1 CIMA在Nafion修饰电极上的伏安行为 | 第51-52页 |
3.3.2 伏安测定方法的选择 | 第52-53页 |
3.3.3 Nafion用量的影响 | 第53-54页 |
3.3.4 Nafion修饰电极的清洗再生及重现性实验 | 第54页 |
3.3.5 支持电解质及pH值的影响 | 第54-55页 |
3.3.6 富集电位和富集时间 | 第55页 |
3.3.7 工作曲线、检测限与精密度 | 第55-56页 |
3.3.8 干扰实验 | 第56页 |
3.3.9 模拟样测定及回收率 | 第56-57页 |
3.4 机理探讨 | 第57-62页 |
3.4.1 线性扫描伏安法(LSV) | 第57-59页 |
3.4.2 电极反应有关参数的计算 | 第59-60页 |
3.4.3 Nafion膜修饰电极常数的测定 | 第60-62页 |
3.4.4 电极反应机理推测 | 第62页 |
3.5 结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-65页 |
第四章 沙丁胺醇在NAFION修饰电极上的电化学行为研究 | 第65-80页 |
摘要: | 第65页 |
4.1 引言 | 第65-66页 |
4.2 实验部分 | 第66-67页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
4.2.2 Nafion修饰电极的制备 | 第67页 |
4.2.3 实验方法 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-73页 |
4.3.1 Sal在Nafion修饰电极上的伏安行为 | 第67-69页 |
4.3.2 伏安测定方法的选择 | 第69页 |
4.3.3 Nafion用量的影响 | 第69页 |
4.3.4 Nafion修饰电极的清洗再生及重现性实验 | 第69页 |
4.3.5 支持电解质及pH值的影响 | 第69-70页 |
4.3.6 富集电位和富集时间 | 第70-71页 |
4.3.7 线性响应范围、检测限与精密度 | 第71页 |
4.3.8 干扰实验 | 第71页 |
4.3.9 模拟样品测定及回收率 | 第71-73页 |
4.4 机理探讨 | 第73-77页 |
4.4.1 线性扫描伏安法(LSV) | 第73-74页 |
4.4.2 电极反应有关参数的计算 | 第74-75页 |
4.4.3 Nafion膜修饰电极常数的测定 | 第75-77页 |
4.4.4 电极反应机理推测 | 第77页 |
4.5 结论 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-80页 |
第五章 毛细管电泳-安培检测法同时测定克伦特罗、西马特罗、沙丁胺醇的研究 | 第80-92页 |
摘要: | 第80页 |
5.1 引言 | 第80-81页 |
5.2 实验部分 | 第81-83页 |
5.2.1 仪器与试剂 | 第81-82页 |
5.2.2 工作电极 | 第82页 |
5.2.3 实验步骤 | 第82-83页 |
5.2.4 模拟饲料和尿样的样品预处理 | 第83页 |
5.3 结果与讨论 | 第83-90页 |
5.3.1 动态伏安图 | 第83-84页 |
5.3.2 缓冲溶液pH的影响 | 第84-85页 |
5.3.3 缓冲液浓度的影响 | 第85-86页 |
5.3.4 分离电压对分离效果的影响 | 第86页 |
5.3.5 进样时间对分析效果的影响 | 第86页 |
5.3.6 三种标准混合液的电泳图 | 第86-87页 |
5.3.7 方法的特性 | 第87-88页 |
5.3.8 应用及回收率的测定 | 第88-90页 |
5.4 结论 | 第90页 |
参考文献: | 第90-92页 |
第六章 毛细管电泳-安培检测法同时测定厚朴酚及和厚朴酚 | 第92-103页 |
摘要: | 第92页 |
6.1 引言 | 第92-93页 |
6.2 实验部分 | 第93-94页 |
6.2.1 仪器与试剂 | 第93-94页 |
6.2.2 样品制备及实验步骤 | 第94页 |
6.3 结果与讨论 | 第94-101页 |
6.3.1 被测物的循环伏安实验 | 第94-95页 |
6.3.2 动态伏安图 | 第95-96页 |
6.3.3 缓冲溶液pH的影响 | 第96-97页 |
6.3.4 缓冲液浓度的影响 | 第97-98页 |
6.3.5 分离电压对分离效果的影响 | 第98页 |
6.3.6 进样时间对分析效果的影响 | 第98-99页 |
6.3.7 方法的特性 | 第99-100页 |
6.3.8 应用及回收率的测定 | 第100-101页 |
6.4 结论 | 第101-102页 |
参考文献 | 第102-103页 |
致谢 | 第103-104页 |