橡胶树干胶产量性状相关基因的连锁标记研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写词表 | 第7-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1. 橡胶树遗传标记研究进展 | 第9-14页 |
| ·遗传标记在橡胶树育种研究中的应用 | 第9-14页 |
| ·形态标记 | 第9-10页 |
| ·细胞学标记 | 第10页 |
| ·生化标记 | 第10-12页 |
| ·分子标记 | 第12-14页 |
| 2. RAPD技术简介 | 第14-16页 |
| ·RAPD技术的基本原理 | 第15页 |
| ·RAPD技术的基本步骤及其反应条件的优化 | 第15-16页 |
| 3. SCAR标记 | 第16-18页 |
| ·SCAR标记的原理及优点 | 第16-18页 |
| ·SCAR标记的应用 | 第18页 |
| 4. 数量性状的遗传研究进展 | 第18-21页 |
| 第二章 目的、意义及技术路线 | 第21-23页 |
| 1. 目的和意义 | 第21页 |
| 2. 技术路线 | 第21-23页 |
| 第三章 实验条件的优化 | 第23-34页 |
| 1. 材料 | 第23-27页 |
| ·实验材料的选择 | 第23-25页 |
| ·试剂及配制 | 第25-27页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| 2. 实验方法 | 第27-32页 |
| ·橡胶树基因组总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·DNA样品质量的测定 | 第28-29页 |
| ·RAPD扩增体系的建立 | 第29-32页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·各单因子实验结果 | 第31-32页 |
| ·最适退火温度选择 | 第32页 |
| 3. 实验条件优化结果 | 第32-34页 |
| 第四章 RAPD连锁标记 | 第34-41页 |
| 1. 引物筛选 | 第34-35页 |
| ·材料和方法 | 第34页 |
| ·基因池的组建 | 第34页 |
| ·引物 | 第34页 |
| ·方法 | 第34页 |
| ·结果 | 第34-35页 |
| 2. 单株分析及RAPD连锁标记的确定 | 第35-41页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-39页 |
| ·分析 | 第39-41页 |
| 第五章 RAPD标记到SCAR标记的转换 | 第41-53页 |
| 1. RAPD连锁标记片段的回收及检测 | 第41-49页 |
| ·试剂配制 | 第41-42页 |
| ·特异片段的扩增 | 第42页 |
| ·RAPD连锁标记片段的回收 | 第42-43页 |
| ·RAPD连锁标记回收片段的检测 | 第43页 |
| ·片段的克隆 | 第43-45页 |
| ·连接反应 | 第43-44页 |
| ·连接产物的转化 | 第44-45页 |
| ·克隆的鉴定 | 第45-47页 |
| ·DNA序列测定与分析 | 第47-49页 |
| 2. SCAR标记的转换 | 第49-51页 |
| ·SCAR引物的设计 | 第49页 |
| ·PCR扩增体系的建立 | 第49-50页 |
| ·SCAR反应 | 第50-51页 |
| ·SCAR扩增体系 | 第50页 |
| ·SCAR反应程序 | 第50-51页 |
| ·结果 | 第51页 |
| 3. 分析 | 第51-53页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第53-57页 |
| 1. 结论 | 第53页 |
| 2. 讨论分析 | 第53-57页 |
| ·实验材料的选择 | 第53-54页 |
| ·橡胶树干胶产量性状相关基因的连锁标记探讨 | 第54-55页 |
| ·RAPD标记到SCAR标记的转换 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附表 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
