| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-27页 |
| 1 仪器与药品 | 第18页 |
| 2 方法与结果 | 第18-24页 |
| ·C-K的理化性质测定 | 第18-24页 |
| 3 讨论 | 第24-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 乳剂处方及制备工艺的研究 | 第27-48页 |
| 1 仪器与药品 | 第27页 |
| 2 方法与结果 | 第27-44页 |
| ·乳化剂的选择 | 第27-30页 |
| ·药物对油水界面张力的影响 | 第30-31页 |
| ·混合乳化剂配比的选择 | 第31-33页 |
| ·乳剂的制备工艺的研究 | 第33-37页 |
| ·乳剂处方的优化 | 第37-39页 |
| ·乳剂pH值及灭菌条件的确定 | 第39-43页 |
| ·乳剂的处方及制备工艺的确定 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-47页 |
| 4 小结 | 第47-48页 |
| 第三章 乳剂的理化性质考察 | 第48-63页 |
| 1 仪器与药品 | 第48页 |
| 2 方法与结果 | 第48-60页 |
| ·物理性质的考察 | 第48-51页 |
| ·C-K乳剂凝聚稳定性的研究 | 第51-53页 |
| ·乳剂物理稳定性的考察 | 第53-56页 |
| ·乳剂化学有效期的测定 | 第56-59页 |
| ·乳剂化学稳定性的考察 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 4 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 乳剂中药物的分布及体外释药试验 | 第63-74页 |
| 1 仪器与药品 | 第63页 |
| 2 方法与结果 | 第63-71页 |
| ·药物在乳剂各相中分布的测定 | 第63-64页 |
| ·乳化剂对C-K水中溶解度的影响 | 第64-65页 |
| ·乳剂的体外释药试验 | 第65-67页 |
| ·释药机理的探讨 | 第67-71页 |
| 3 讨论 | 第71-72页 |
| 4 小结 | 第72-74页 |
| 第五章 药效学评价和安全性评价 | 第74-85页 |
| 1. 药效学评价 | 第74-80页 |
| ·人参皂苷C-K静脉乳剂和注射液小鼠移植瘤生长抑制及延长荷瘤小鼠生存期作用比较 | 第74-80页 |
| 2. 安全性评价 | 第80-84页 |
| ·溶血试验 | 第80-81页 |
| ·急性毒性试验 | 第81-83页 |
| ·无菌与热原检查 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-85页 |
| 全文结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91页 |