| 0 前言 | 第1-12页 |
| 1 海洋贝类病毒病研究进展 | 第12-19页 |
| ·海洋贝类病毒研究现状 | 第12-18页 |
| ·疱疹病毒科 | 第14-15页 |
| ·虹彩病毒科 | 第15页 |
| ·乳多空病毒科 | 第15-16页 |
| ·双RNA病毒科和呼肠孤病毒科 | 第16页 |
| ·小RNA病毒科 | 第16-17页 |
| ·未分类病毒 | 第17-18页 |
| ·海洋贝类病毒病研究存在问题及展望 | 第18-19页 |
| 2 核酸诊断技术在海水养殖病害研究中的应用 | 第19-27页 |
| ·核酸诊断技术的历史背景 | 第19-21页 |
| ·核酸诊断技术的基本理论 | 第21-22页 |
| ·核酸诊断技术的原理 | 第21页 |
| ·核酸探针杂交技术的方法 | 第21-22页 |
| ·核酸诊断技术的特点 | 第22页 |
| ·核酸探针的标记方法 | 第22页 |
| ·核酸诊断技术在海水养殖病害研究中的应用 | 第22-26页 |
| ·核酸诊断技术的展望 | 第26-27页 |
| 3 栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒的分离纯化 | 第27-31页 |
| ·材料与方法 | 第27-28页 |
| ·实验材料 | 第27页 |
| ·实验方法 | 第27-28页 |
| ·病毒提纯液的负染观察 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 4 栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒基因组的特性分析、克隆和序列分析 | 第31-45页 |
| ·栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒核酸提取与分析 | 第31-34页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒基因组部分cDNA文库的构建和分析 | 第34-45页 |
| ·材料与方法 | 第34-40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 5 栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒RT-PCR检测技术的建立 | 第45-50页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·试剂与仪器 | 第45页 |
| ·引物 | 第45-46页 |
| ·AVNV RNA的提取 | 第46页 |
| ·栉孔扇贝基因组DNA的提取 | 第46页 |
| ·逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) | 第46-47页 |
| ·灵敏度实验 | 第47页 |
| ·特异性实验 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-49页 |
| ·栉孔扇贝基因组DNA的提取 | 第47-48页 |
| ·RT-PCR反应 | 第48页 |
| ·灵敏度实验 | 第48页 |
| ·特异性实验 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 6 栉孔扇贝急性病毒性坏死症病毒核酸斑点杂交检测技术的建立 | 第50-58页 |
| ·材料与方法 | 第50-54页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·试剂与仪器 | 第50页 |
| ·引物 | 第50页 |
| ·样品的处理 | 第50-51页 |
| ·PCR法快速制备AVNV DIG标记探针 | 第51-52页 |
| ·AVNV DIG标记探针产量的测定 | 第52页 |
| ·用AVNV DIG标记探针斑点杂交法检测实验样品 | 第52-53页 |
| ·AVNV DIG标记探针的灵敏度实验 | 第53-54页 |
| ·结果 | 第54-56页 |
| ·PCR法快速制备AVNV DIG标记探针 | 第54页 |
| ·AVNV DIG标记探针产量的测定 | 第54页 |
| ·用AVNV DIG标记探针斑点杂交法检测实验样品 | 第54-55页 |
| ·AVNV DIG标记探针的灵敏度实验 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-67页 |
| 附录 | 第67-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
