| 1 文献综述 | 第1-19页 |
| ·寻求新的抗S.aureus感染的疫苗 | 第9-10页 |
| ·细胞外结合基质蛋白(ECMBPs) | 第10-12页 |
| ·ECMBPs是真正的毒力因子吗 | 第12-15页 |
| ·几种重要的MSCRAMMs | 第15-19页 |
| 2 选题依据 | 第19-21页 |
| 3 实验研究 | 第21-32页 |
| ·金葡球菌表面蛋白cna，fnb基因在大肠杆菌中的克隆表达、纯化 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-27页 |
| ·金黄色葡萄球菌表面蛋白can-fnb基因在大肠杆菌中的融合表达 | 第27-30页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-30页 |
| ·Trx-FnBP、Cna、Trx-Cna、TrxCn-fnBP蛋白免疫效应研究 | 第30-32页 |
| ·材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-32页 |
| 4 实验结果 | 第32-47页 |
| ·金葡球菌表面蛋白cna，fnb基因在大肠杆菌中的克隆表达、纯化结果 | 第32-38页 |
| ·目的基因的扩增 | 第32-33页 |
| ·fnb-T质粒，cna-T质粒的构建 | 第33页 |
| ·序列测定 | 第33-34页 |
| ·表达质粒trx-fnb-pET-32a(+)，trx-cna-pET-32a(+)的构建 | 第34页 |
| ·重组trx-fnb-pET-32a(+)，trx-cna-pET-32a(+)的表达 | 第34-36页 |
| ·蛋白纯化结果 | 第36-38页 |
| ·纯化蛋白的定量 | 第38页 |
| ·金葡菌表面蛋白can-fnb基因在大肠杆菌中的融合表达、纯化结果 | 第38-42页 |
| ·目的基因的扩增 | 第38-39页 |
| ·Cna+fnb-T质粒的构建 | 第39页 |
| ·序列测定及分析 | 第39页 |
| ·Cna+fnb-pET-32a(+)质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·Cna-fnBP蛋白的表达结果 | 第40-41页 |
| ·Cna-fnBP蛋白的纯化 | 第41-42页 |
| ·Cna-fnBP蛋白的定量结果 | 第42页 |
| ·金黄色葡萄球菌表面蛋白免疫效应结果分析 | 第42-47页 |
| ·免疫Balb／c雌性小鼠血清抗体滴度变化 | 第42-45页 |
| ·免疫小鼠脾淋巴细胞增殖实验 | 第45-46页 |
| ·中性粒细胞的调理吞噬作用 | 第46-47页 |
| ·免疫保护实验 | 第47页 |
| ·Western Blot分析 | 第47页 |
| 5 讨论 | 第47-53页 |
| ·引物的设计及PCR反应条件的优化 | 第48-49页 |
| ·表达载体的选择 | 第49页 |
| ·ECMBPs作为疫苗的研究 | 第49-51页 |
| ·靶抗原基因的融合是新型疫苗发展的新方向 | 第51页 |
| ·间接ELISA测抗体效价结果分析 | 第51-52页 |
| ·动物免疫保护实验方案 | 第52-53页 |
| 总结 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 攻读学位期间的科研成果 | 第63页 |
