| 1 引言 | 第1-16页 |
| ·中外绵羊品种遗传多样性研究现状 | 第7-9页 |
| ·形态学水平的遗传多样性 | 第8页 |
| ·生化水平的遗传多样性 | 第8页 |
| ·DNA水平的遗传多样性 | 第8-9页 |
| ·微卫星DNA的特点及应用 | 第9-15页 |
| ·微卫星DNA发现的历史与命名 | 第9页 |
| ·微卫星DNA的形成原因和类型 | 第9-10页 |
| ·微卫星DNA的结构及作为分子遗传标记的优点 | 第10-12页 |
| ·微卫星位点的检测方法和位点分析 | 第12页 |
| ·微卫星DNA在动物遗传育种中的应用 | 第12-15页 |
| ·立题依据 | 第15-16页 |
| ·研究目的 | 第16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-22页 |
| ·绵羊耳组织样的采集 | 第16-17页 |
| ·主要仪器设备 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·溶液的配制 | 第17-18页 |
| ·琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳所用的有关试剂 | 第18页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第18-19页 |
| ·PCR反应体系 | 第19页 |
| ·PCR扩增所用的引物 | 第19-21页 |
| ·PCR反应程序及各位点条件 | 第21页 |
| ·PCR产物的检测 | 第21-22页 |
| 3 统计分析 | 第22-24页 |
| ·群体内遗传变异 | 第22-23页 |
| ·群体间遗传关系 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-50页 |
| ·绵羊基因组DNA的含量 | 第24-25页 |
| ·微卫星引物的PCR扩增结果 | 第25-27页 |
| ·PCR扩增产物的琼脂糖检测 | 第25页 |
| ·PCR扩增产物的PAGE检测 | 第25-27页 |
| ·六个绵羊品种各位点等位基因频率柱状图 | 第27-37页 |
| ·六个绵羊品种各位点的特有等位基因分布及频率 | 第37-39页 |
| ·品种内的遗传多样性检测结果及分析 | 第39-45页 |
| ·六个绵羊品种的平均基因多样度及多态信息含量分析 | 第39-44页 |
| ·六个绵羊品种有效等位基因数的分析 | 第44-45页 |
| ·品种间的遗传变异检测结果 | 第45-50页 |
| ·总群体基因多样度、亚群体基因多样度、遗传分化系数 | 第45-46页 |
| ·遗传距离分析 | 第46-48页 |
| ·品种聚类图 | 第48-50页 |
| 5 讨论 | 第50-55页 |
| ·关于采样的方法和样本的含量 | 第50页 |
| ·关于微卫星位点数目的选择 | 第50-52页 |
| ·关于PCR扩增的反应体系 | 第52页 |
| ·关于聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第52-53页 |
| ·带型的判读 | 第52页 |
| ·PAGE的影响因素 | 第52-53页 |
| ·关于绵羊群体之间遗传距离的估计和聚类图 | 第53-54页 |
| ·关于品种的保护 | 第54-55页 |
| 6 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 附录 | 第61-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |