| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 缩略表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1 B-内酰胺类抗生素 | 第10页 |
| 2 青霉素G酰化酶 | 第10-11页 |
| ·青霉素G酰化酶的结构 | 第10-11页 |
| ·青霉素G酰化酶的功能 | 第11页 |
| 3 青霉素G酰化酶的生产 | 第11-12页 |
| 4 微生物发酵 | 第12-17页 |
| ·概述 | 第12-13页 |
| ·单次单因子法 | 第13页 |
| ·正交实验设计 | 第13-14页 |
| ·正交实验设计的特点 | 第13-14页 |
| ·正交实验设计的基本过程 | 第14页 |
| ·响应面优化法 | 第14-17页 |
| ·响应面优化法的特点 | 第14页 |
| ·响应面优化法的步骤 | 第14页 |
| ·PLACKETT-BURMAN实验设计 | 第14-15页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第15-16页 |
| ·BOX-BEHNKEN设计 | 第16页 |
| ·中心组合设计 | 第16-17页 |
| 5. 目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 响应面法优化重组枯草芽孢杆菌产酶条件 | 第18-34页 |
| 1 前言 | 第18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-20页 |
| ·材料,试剂和仪器 | 第18-19页 |
| ·菌株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| ·分析软件 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-20页 |
| ·培养基配置 | 第19页 |
| ·培养方法 | 第19页 |
| ·PGA酶活测量方法 | 第19-20页 |
| ·SDS-PAGE | 第20页 |
| ·蛋白质定量 | 第20页 |
| 3. 结果与讨论 | 第20-32页 |
| ·稳定菌株的筛选和甘油菌种子的制备 | 第20-21页 |
| ·单因素实验 | 第21-22页 |
| ·发酵时间的确定 | 第21页 |
| ·最佳氮源的确定 | 第21-22页 |
| ·Plackett-Burman实验设计筛选显著因素 | 第22-26页 |
| ·最陡爬坡实验 | 第26页 |
| ·中心组合设计实验 | 第26-30页 |
| ·摇瓶实验验证 | 第30页 |
| ·发酵上清液SDS-PAGE电泳 | 第30-31页 |
| ·蛋白定量 | 第31-32页 |
| 4. 小结 | 第32-34页 |
| 第三章 发酵罐扩大培养 | 第34-39页 |
| 1 前言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验试剂 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验试剂的配置 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·培养方法 | 第34-35页 |
| ·取样 | 第35页 |
| 3 结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·未加补料的发酵情况 | 第35-36页 |
| ·细菌对数生长后期流加补料的发酵情况 | 第36-37页 |
| ·细菌对数生长中期流加补料的发酵情况 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 第四章 结论和展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44页 |