| 图片目录 | 第1-13页 |
| 表格目录 | 第13-14页 |
| 中文摘要 | 第14-18页 |
| 英文摘要 | 第18-23页 |
| 第一章 中药囊丝黄精(Polygonatum cyrtonema Hua.)离体再生体系的建立和甘露糖结合凝集素分析 | 第23-41页 |
| 摘要 | 第23页 |
| 引言 | 第23-25页 |
| 1 材料和方法 | 第25-29页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·方法 | 第27-29页 |
| 2 结果 | 第29-36页 |
| ·愈伤组织的培养结果 | 第29-32页 |
| ·SDS-PAGE电泳鉴定 | 第32页 |
| ·黄精凝集素凝血活性的测定 | 第32-33页 |
| ·黄精总RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·PCR产物分析 | 第34页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ全长序列分析比较 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| ·生长调节物质的浓度 | 第36-37页 |
| ·SDS-PAGE电泳，凝血活性和PCR的分析 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第二章 黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cyrtonema Hua.lectinⅡ,PCLⅡ)氨基酸残基的化学修饰与生物学活性研究 | 第41-76页 |
| 摘要 | 第41-42页 |
| 引言 | 第42-43页 |
| 1 材料和方法 | 第43-48页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·方法 | 第44-48页 |
| 2 结果与讨论 | 第48-63页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ的化学修饰 | 第48-63页 |
| 3 黄精凝集素Ⅱ的荧光淬灭研究 | 第63-71页 |
| 4 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cyrtonema Hua.lectinⅡ,PCLⅡ)的抗病毒活性研究 | 第76-104页 |
| 摘要 | 第76-77页 |
| 引言 | 第77-81页 |
| 1 黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cyrtonema Hua.lectinⅡ,PCLⅡ)抗人类单纯疱疹病毒(the Herpes simplex virus Ⅱ,HSV-Ⅱ)活性研究 | 第81-89页 |
| ·材料和方法 | 第81-84页 |
| ·材料和仪器 | 第81-82页 |
| ·方法 | 第82-84页 |
| ·实验结果和讨论 | 第84-89页 |
| ·病毒毒力测定结果 | 第84页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ样品的抗HSV-Ⅱ活性研究 | 第84-89页 |
| 2 黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cyrtonema Hua.lectinⅡ,PCLⅡ)抗乙型肝炎(hepatitis B virus,HBV)病毒活性研究 | 第89-94页 |
| ·材料和方法 | 第89-91页 |
| ·材料 | 第89-90页 |
| ·方法 | 第90-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-94页 |
| ·反相被动凝血抑制实验(RPHI) | 第91页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ样品对HepG2.2.1.5细胞的毒性和抗HBV活性 | 第91-94页 |
| 3 黄精凝集素Ⅱ抗艾子滋病毒活性研究 | 第94-97页 |
| ·实验材料和方法 | 第95-96页 |
| ·材料 | 第95页 |
| ·方法 | 第95-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-97页 |
| 小结 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 第四章 黄精凝集素Ⅱ的基因克隆及序列分析 | 第104-153页 |
| 摘要 | 第104-105页 |
| 1 引言 | 第105-106页 |
| 2 材料和方法 | 第106-114页 |
| ·材料与试剂 | 第106-107页 |
| ·方法 | 第107-114页 |
| 3 结果和分析 | 第114-145页 |
| ·黄精总RNA和DNA的质量分析 | 第114-115页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)cDNA基因全长的扩增与克隆 | 第115-118页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)基因组基因的克隆 | 第118页 |
| ·PCLⅡ基因全长核苷酸序列及其分析 | 第118页 |
| ·PCLⅡ推测出氨基酸序列及其分析 | 第118-145页 |
| ·Northern杂交分析 | 第145页 |
| 4 讨论 | 第145-147页 |
| 小结 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-153页 |
| 第五章 黄精凝集素Ⅱ(Polygonatum cytonema Hua lectin Ⅱ)基因在大肠杆菌中的表达 | 第153-190页 |
| 摘要 | 第153页 |
| 1 引言 | 第153-154页 |
| 2 材料和方法 | 第154-164页 |
| ·实验材料 | 第154-156页 |
| ·方法 | 第156-164页 |
| 3 结果与分析 | 第164-178页 |
| ·黄精凝集素(PCLⅡ)基因片断的克隆与表达载体的构建 | 第164-167页 |
| ·重组表达质粒的筛选和检测 | 第167-170页 |
| ·抗血清的滴度测定 | 第170-171页 |
| ·Western印迹法鉴定抗血清的特异性 | 第171-172页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)表达产物的SDS-PAGE检测 | 第172-173页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)表达产物的Western Blot检测 | 第173页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)表达条件的优化 | 第173-176页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)基因表达产物的纯化 | 第176-177页 |
| ·黄精凝集素Ⅱ(PCLⅡ)纯化蛋白的活性检测 | 第177-178页 |
| 4 讨论 | 第178-187页 |
| ·蛋白质表达体系的选择 | 第178页 |
| ·重组质粒构建的策略 | 第178-181页 |
| ·抗血清的制备 | 第181-182页 |
| ·抗血清的鉴定 | 第182页 |
| ·原核表达条件的优化 | 第182-183页 |
| ·PCLⅡ基因重组蛋白纯化 | 第183-186页 |
| ·黄精凝集素(PCLⅡ)纯化蛋白的活性检测 | 第186-187页 |
| 小结 | 第187页 |
| 参考文献 | 第187-190页 |
| 文献综述 植物凝集素的研究进展 | 第190-231页 |
| 1 凝集素的定义与分类 | 第190-200页 |
| ·凝集素的定义及其发展 | 第190-191页 |
| ·凝集素的分类 | 第191-200页 |
| 2 植物凝集素的结构 | 第200-206页 |
| 3 植物凝集素翻译后的加工修饰 | 第206-209页 |
| 4 植物凝集素在植物体内的生理作用 | 第209-217页 |
| ·集素在植物体内充当储存蛋白和促有丝分裂原的作用 | 第210-211页 |
| ·凝集素在植物共生固氮中的作用 | 第211页 |
| ·植物凝集素在植物防御中的作用 | 第211-217页 |
| ·凝集素在植物体内的其它作用 | 第217页 |
| 5 植物凝集素分子生物学研究进展 | 第217-219页 |
| 6 研究展望 | 第219-221页 |
| 参考文献 | 第221-231页 |
| 致谢 | 第231-232页 |
| 在读期间发表和待发表论文及获奖情况 | 第232-234页 |
| 声明 | 第234页 |
