| 摘要（中、英文） | 第1-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 一． 文献综述 | 第9-29页 |
| 1．1 概述 | 第9-10页 |
| 1．2 催化加氢的反应机理 | 第10-12页 |
| 1．2．1 液相催化加氢反应机理 | 第10-12页 |
| 1．2．1．1 硝基化合物的加氢历程 | 第10-11页 |
| 1．2．1．2 氢气在反应过程中的几种吸附态 | 第11-12页 |
| 1．2．1．3 氯代硝基苯加氢反应机理 | 第12页 |
| 1．3 影响液相催化加氢的因素 | 第12-16页 |
| 1．3．1 底物结构的影响 | 第13页 |
| 1．3．2 催化剂的选择及负荷 | 第13-14页 |
| 1．3．3 硝基物的纯度 | 第14页 |
| 1．3．4 混合作用 | 第14-15页 |
| 1．3．5 温度与压力 | 第15页 |
| 1．3．6 溶剂 | 第15-16页 |
| 1．3．7 助催化剂 | 第16页 |
| 1．4 液相加氢的催化剂 | 第16-23页 |
| 1．4．1 骨架型催化剂及抑制脱卤方法 | 第17-20页 |
| 1．4．2 贵金属型载体催化剂和抑制剂 | 第20-22页 |
| 1．4．3 有机金属络合催化剂 | 第22页 |
| 1．4．4 金属氧化物型催化剂 | 第22-23页 |
| 1．5 芳香族化合物的硝化 | 第23-29页 |
| 1．5．1 π络合物与σ络合物 | 第23页 |
| 1．5．2 亲电取代反应历程 | 第23-24页 |
| 1．5．3 影响邻对位异构体比例的因素 | 第24-25页 |
| 1．5．4 工业硝化的几种方法 | 第25-26页 |
| 1．5．5 硝化过程的副反应 | 第26页 |
| 1．5．6 影响硝化反应的因素 | 第26-28页 |
| 1．5．7 混酸硝化的优点 | 第28页 |
| 1．5．8 混酸组成的选择 | 第28页 |
| 1．5．9 废酸处理 | 第28-29页 |
| 二． 实验部分 | 第29-36页 |
| 2．1 Raeny-Ni催化剂的制备 | 第29-31页 |
| 2．2 （3，4-；2，5-）二氯硝基苯的合成与提纯 | 第31-32页 |
| 2．2．1 3，4-二氯硝基苯的制备 | 第31-32页 |
| 2．2．2 2．5一二氯硝基苯的制备 | 第32页 |
| 2．3 二氯代硝基苯加氢制备相应的二氯代苯胺 | 第32-33页 |
| 2．4 催化剂套用 | 第33页 |
| 2．5 分析方法 | 第33-34页 |
| 2．6 实验仪器及分析仪器 | 第34-36页 |
| 三． 结果与讨论 | 第36-54页 |
| 3．1 催化剂的选择 | 第36-37页 |
| 3．2 助催化剂的选择 | 第37-38页 |
| 3．3 2，5-二氯硝基苯的加氢还原的连续性实验 | 第38-39页 |
| 3．4 2，5-二氯苯胺的分离与提纯 | 第39-40页 |
| 3．5 催化剂的套用 | 第40-41页 |
| 3．6 3，4-二氯硝基苯加氢还原的工艺条件 | 第41-51页 |
| 3．6．1 正交实验确定优化条件 | 第42-43页 |
| 3．6．2 优化条件的稳定性实验 | 第43-44页 |
| 3．6．3 3，4-二氯硝基苯加氢还原的弹性实验。 | 第44-51页 |
| 3．7 3，4-二氯苯胺的分离与提纯 | 第51-52页 |
| 3．8 催化剂的套用 | 第52-54页 |
| 四． 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-65页 |