| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 仪器与试药 | 第11-12页 |
| 第一部分 复方扑热息痛缓释微丸体外分析方法的建立 | 第12-18页 |
| 实验方法与结果 | 第12-17页 |
| 一 紫外分光光度法测定对乙酰氨基酚的浓度 | 第12-14页 |
| （一） 最大吸收波长的测定 | 第12页 |
| （二） 分析方法的确证 | 第12-13页 |
| （三） 对乙酰氨基酚在释放介质中的稳定性 | 第13-14页 |
| 二 高效液相法测定氢溴酸右美沙芬的浓度 | 第14-16页 |
| （一） 色谱条件 | 第14页 |
| （二） 分析方法的确证 | 第14-16页 |
| （三） 氢溴酸右美沙芬在释放介质中的稳定性 | 第16页 |
| 三 复方扑热息痛缓释微丸的含量测定 | 第16-17页 |
| 四 复方扑热息痛缓释微丸的释放度测定 | 第17页 |
| 小结 | 第17-18页 |
| 第二部分 复方扑热息痛缓释微丸的制备 | 第18-64页 |
| 实验方法与结果 | 第18-62页 |
| 一 对乙酰氨基酚膜控缓释微丸的研究 | 第18-38页 |
| （一） 缓释微丸的质量考察指标及测定方法 | 第19页 |
| （二） 素丸工艺和处方设计 | 第19-26页 |
| （三） 对乙酰氨基酚膜控缓释微丸的包衣研究 | 第26-32页 |
| （四） 影响包衣微丸释药因素的考察 | 第32-35页 |
| （五） 包衣微丸释药动力学 | 第35-36页 |
| （六） 对乙酰氨基酚膜控缓释微丸的优化 | 第36-38页 |
| 二 氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸的研究 | 第38-56页 |
| （一） 缓释微丸的质量考察指标及测定方法 | 第38-41页 |
| （二） 氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸的制备 | 第41-51页 |
| （三） 正交实验优化处方及工艺 | 第51-54页 |
| （四） 氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸成丸过程及释药机理的探讨 | 第54-56页 |
| 三 定量设计优化缓释微丸 | 第56-60页 |
| （一） 程序设计原理 | 第56页 |
| （二） 多元微丸混合程序 | 第56页 |
| （三） 多元微丸混合方案 | 第56-60页 |
| 四 复方扑热息痛缓释微丸的制备 | 第60-62页 |
| （一） 处方 | 第60页 |
| （二） 制备工艺 | 第60页 |
| （三） 复方扑热息痛缓释微丸物态分析及释放度测定 | 第60-62页 |
| 小结 | 第62-64页 |
| 第三部分 复方扑热息痛缓释微丸胶囊剂初步稳定性考察 | 第64-68页 |
| 实验方法与结果 | 第64-67页 |
| （一） 检测项目 | 第64页 |
| （二） 影响因素实验 | 第64-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 第四部分 复方扑热息痛缓释微丸胶囊剂家犬体内的药物动力学研究 | 第68-79页 |
| 实验方法与结果 | 第68-78页 |
| 一 HPLC法测定血浆中对乙酰氨基酚的浓度 | 第68-70页 |
| （一） 色谱条件 | 第68页 |
| （二） 血样处理及测定方法 | 第68页 |
| （三） 分析方法的确证 | 第68-70页 |
| 二 HPLC法测定血浆中氢溴酸右美沙芬的浓度 | 第70-72页 |
| （一） 色谱条件 | 第70页 |
| （二） 血样处理及测定方法 | 第70页 |
| （三） 分析方法的确证 | 第70-72页 |
| 三 家犬体内药物动力学研究 | 第72-78页 |
| （一） 试验方法 | 第72-73页 |
| （二） 药物动力学参数 | 第73-77页 |
| （三） 体内外相关性 | 第77-78页 |
| （四） 相对生物利用度及生物等效性 | 第78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 全文结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
