| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 英文缩写说明 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-26页 |
| ·阿维菌素概述 | 第15-19页 |
| ·阿维菌素的理化性质 | 第16-17页 |
| ·阿维菌素的生物学活性和安全性 | 第17页 |
| ·阿维菌素的合成研究及构效关系 | 第17-18页 |
| ·阿维链霉菌的菌种选育 | 第18-19页 |
| ·透明颤菌血红蛋白及其基因的研究 | 第19-23页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的发现 | 第19页 |
| ·VHb蛋白的结构特征及在细胞中的定位 | 第19-21页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的作用机制 | 第21-22页 |
| ·透明颤菌血红蛋白的应用 | 第22-23页 |
| ·链霉菌基因转移的方法 | 第23-24页 |
| ·转化 | 第23-24页 |
| ·接合转移 | 第24页 |
| ·噬菌体转导 | 第24页 |
| ·本课题的立题意义和研究内容 | 第24-26页 |
| 第二章 阿维菌素优良菌株的选育 | 第26-38页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·菌种 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·主要溶液和缓冲液 | 第27-28页 |
| ·主要材料和试剂 | 第28页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-32页 |
| ·实验用菌种的获得 | 第29页 |
| ·液体发酵和待检测发酵液样品的制备 | 第29页 |
| ·阿维菌素含量测定 | 第29-30页 |
| ·菌丝培养 | 第30页 |
| ·原生质体制备与再生 | 第30-31页 |
| ·原生质体融合 | 第31-32页 |
| ·实验结果与讨论 | 第32-37页 |
| ·出发菌株的选育及阿维菌素效价的测定 | 第32-33页 |
| ·双亲灭活原生质体融合筛选优良菌种 | 第33-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 透明颤菌血红蛋白基因在阿维链霉菌中的整合表达 | 第38-62页 |
| ·实验材料 | 第38-41页 |
| ·菌种与质粒 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·主要溶液和缓冲液 | 第39-40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-47页 |
| ·大肠埃希菌的相关操作 | 第41-45页 |
| ·链霉菌相关操作 | 第45-47页 |
| ·VHb表达的CO结合试验 | 第47页 |
| ·均匀设计优化发酵培养基的配方 | 第47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-61页 |
| ·pLH1001载体的构建及鉴定 | 第47-53页 |
| ·接合转移实验 | 第53-59页 |
| ·转化子发酵水平的测定 | 第59页 |
| ·均匀设计法优化发酵培养基的配方 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 发表文章目录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |