| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-29页 |
| ·选题的背景 | 第7-27页 |
| ·1,3-二羰基化合物烷基化的研究 | 第7-10页 |
| ·CeCl_3·7H_2O作为Lewis酸催化剂的研究 | 第10-27页 |
| ·CeCl_3·7H_2O作为催化剂的反应研究 | 第10-18页 |
| ·CeCl_3·7H_2O-NaI体系作为催化剂的反应研究 | 第18-24页 |
| ·SiO_2固载CeCl_3·7H_2O-NaI体系作为催化剂的反应研究 | 第24-27页 |
| ·选题的目的、内容及意义 | 第27-29页 |
| 2 实验部分 | 第29-37页 |
| ·主要仪器及化学试剂 | 第29页 |
| ·各种醇类原料的制备 | 第29-30页 |
| ·反应路线 | 第29-30页 |
| ·实验操作 | 第30页 |
| ·原料α-乙氧羰基环戊酮的制备 | 第30-31页 |
| ·反应路线 | 第30-31页 |
| ·实验操作 | 第31页 |
| ·CeCl_3·7H_2O-NaI体系催化的液相烷基化反应 | 第31-32页 |
| ·反应路线 | 第31页 |
| ·实验操作 | 第31-32页 |
| ·SiO_2固载的CeCl_3·7H_2O-NaI体系催化的固相烷基化反应 | 第32-35页 |
| ·反应路线 | 第32-33页 |
| ·实验操作 | 第33-35页 |
| ·SiO_2固载的CeCl_3·7H_2O-NaI体系可循环催化效能实验 | 第35-37页 |
| ·反应路线 | 第35-36页 |
| ·实验操作 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-47页 |
| ·烷基化反应机理分析 | 第37页 |
| ·烷基化反应影响因素 | 第37-39页 |
| ·催化剂用量对反应的影响 | 第37-38页 |
| ·反应时间对反应的影响 | 第38页 |
| ·反应温度对反应的影响 | 第38页 |
| ·催化剂循环使用次数对反应的影响 | 第38-39页 |
| ·反应底物对烷基化反应的影响 | 第39页 |
| ·不同的烯丙基醇对反应的影响 | 第39页 |
| ·不同的1,3-二羰基化合物对反应的影响 | 第39页 |
| ·产物的分析与表征 | 第39-47页 |
| ·产物3-(1-苯乙烯基)乙基-2,4-戊二酮(3a) | 第39-40页 |
| ·产物3-(1-苯乙烯基)苄基-2,4-戊二酮(3b) | 第40页 |
| ·产物3-(1-对甲苯乙烯基)苄基-2,4-戊二酮(3c) | 第40-41页 |
| ·产物3-(1-对甲氧基苯乙烯基)苄基-2,4-戊二酮(3d) | 第41页 |
| ·产物3-(1-对甲氧基苯乙烯基)乙基-2,4-戊二酮(3e) | 第41页 |
| ·产物3-(1-对氯苯乙烯基)苄基-2,4-戊二酮(3f) | 第41-42页 |
| ·产物2-(1-苯乙烯基)乙基-3-氧代-丁酸乙酯(3g) | 第42页 |
| ·产物2-(1-苯乙烯基)苄基-3-氧代-丁酸乙酯(3h) | 第42-43页 |
| ·产物2-(1-对甲苯乙烯基)苄基-3-氧代-丁酸乙酯(3i) | 第43页 |
| ·产物2-(1-对甲氧基苯乙烯基)苄基-3-氧代-丁酸乙酯(3i) | 第43-44页 |
| ·产物2-(1-对甲氧基苯乙烯基)乙基-3-氧代-丁酸乙酯(3k) | 第44页 |
| ·产物2-(1-(2,4-二氯苯乙烯基))苄基-3-氧代-丁酸乙酯(31) | 第44-45页 |
| ·产物2-(1-苯乙烯基-苄基)-丙二酸二乙酯(3m) | 第45页 |
| ·产物1-(1-苯乙烯基)乙基-2-氧代-环戊酸乙酯(3n) | 第45页 |
| ·产物1-(1-苯乙烯基)苄基-2-氧代-环戊酸乙酯(3o) | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-71页 |
