| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 第一章 丹参酮ⅡA 自微乳化释药系统处方前研究 | 第14-24页 |
| 1、仪器和材料 | 第14-15页 |
| 2、方法与结果 | 第15-22页 |
| ·丹参酮ⅡA 体外分析方法的建立 | 第15-20页 |
| ·测定波长的选择 | 第15-16页 |
| ·色谱条件 | 第16页 |
| ·丹参酮ⅡA 对照品溶液的制备 | 第16页 |
| ·标准曲线的制备 | 第16-17页 |
| ·精密度实验 | 第17-18页 |
| ·回收率实验 | 第18页 |
| ·方法专属性实验 | 第18-20页 |
| ·丹参酮ⅡA 基本理化性质研究 | 第20-22页 |
| ·油水分配系数的测定 | 第20-21页 |
| ·DSC 分析 | 第21-22页 |
| 3、讨论 | 第22-24页 |
| 第二章 丹参酮ⅡA 自微乳化释药系统的基础研究 | 第24-39页 |
| 1. 材料和仪器 | 第24-25页 |
| 2. 方法与结果 | 第25-36页 |
| ·溶解度的测定 | 第25-27页 |
| ·不同油和乳化剂的选择 | 第27-30页 |
| ·不同油和乳化剂的配伍 | 第28-29页 |
| ·不同油和乳化剂的伪三元相图 | 第29-30页 |
| ·助乳化剂对微乳形成的影响 | 第30-32页 |
| ·Km 值对微乳形成的影响 | 第32-34页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 处方的筛选 | 第34页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 制备工艺考察 | 第34-36页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 的制备 | 第36页 |
| 3、讨论 | 第36-39页 |
| 第三章 丹参酮ⅡA 自微乳化释药系统的质量评价 | 第39-51页 |
| 1、材料与仪器 | 第39-40页 |
| 2、方法与结果 | 第40-48页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 的外观 | 第40-41页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 自乳化后微乳显微形态观察 | 第41页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 的含量测定 | 第41-42页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 稳定性考察 | 第42-43页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 自乳化微乳稳定性研究 | 第42-43页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 的稳定性 | 第43页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 体外释放 | 第43-45页 |
| ·直接释药法 | 第43-44页 |
| ·总体液反相透析法 | 第44-45页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 自乳化影响因素考察 | 第45-48页 |
| ·不同温度下自乳化情况的考察 | 第45-46页 |
| ·不同转速下自乳化情况的考察 | 第46页 |
| ·在不同稀释倍数及不同介质中自微乳化情况考察 | 第46-48页 |
| 3、讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 丹参酮ⅡA 自微乳化释药系统药物动力学研究 | 第51-66页 |
| 1、材料与仪器 | 第51-52页 |
| 2、实验方法 | 第52-64页 |
| ·丹参酮ⅡA 对照品贮备液的制备 | 第52页 |
| ·血浆样品的处理方法筛选 | 第52-55页 |
| ·乙酸乙酯萃取法 | 第52页 |
| ·二氯甲烷萃取法 | 第52-53页 |
| ·氯仿萃取法 | 第53页 |
| ·乙醚萃取法 | 第53页 |
| ·甲醇蛋白沉淀法 | 第53页 |
| ·乙腈蛋白沉淀法 | 第53-55页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第55-59页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·血浆样品的处理方法 | 第55页 |
| ·丹参酮ⅡA 对照品血浆样品的制备 | 第55-56页 |
| ·丹参酮ⅡA 对照品血浆样品标准曲线的绘制 | 第56页 |
| ·方法回收率实验 | 第56-57页 |
| ·方法精密度实验 | 第57-58页 |
| ·检测限的考察 | 第58页 |
| ·方法专属性实验 | 第58-59页 |
| ·样品稳定性考察 | 第59-61页 |
| ·含药血浆在冰冻（-20℃）存放条件下的稳定性 | 第59-60页 |
| ·含药血浆在冻融（4℃）存放条件下的稳定性 | 第60页 |
| ·含药血浆在室温存放条件下的稳定性 | 第60-61页 |
| ·丹参酮ⅡA 混悬液的制备 | 第61页 |
| ·药物动力学实验设计 | 第61-64页 |
| ·单剂量口服给药实验设计 | 第61页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 及丹参酮ⅡA 混悬液口服给药经时血药浓度含量的测定 | 第61-63页 |
| ·丹参酮ⅡA-SMEDDS 及丹参酮ⅡA 混悬液单剂量口服给药实验数据处理 | 第63页 |
| ·相对生物利用度的研究 | 第63-64页 |
| 3、讨论 | 第64-66页 |
| 全文结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 综述：丹参制剂的研究进展 | 第71-80页 |
| 发表论文及参加科研情况说明 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
