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Nogo-B在人胶质瘤组织和微血管内皮细胞中差异表达的研究

中文摘要第1-11页
英文摘要第11-13页
缩略词表第13-14页
第一部分 Nogo-B在人恶性胶质瘤中的功能表达第14-34页
 前言第14页
 实验材料第14-16页
  一、材料第14页
  二、主要试剂第14-15页
  三、主要仪器设备第15-16页
 实验方法第16-22页
  一、25例病人临床资料第16-18页
  二、免疫组织化学分析Nogo-B在人胶质瘤组织中和正常脑组织中的功能表达第18页
  三、不同级别胶质瘤中微血管密度定量分析第18-19页
  四、Western Blotting检测胶质瘤组织中Nogo-B蛋白表达第19-21页
  五、Real-Time PCR检测胶质瘤组织中Nogo-B mRN差异表达第21-22页
  六、统计分析第22页
 实验结果第22-29页
  一、Nogo-B在胶质瘤组织中和正常脑组织中存在差异表达第22-26页
  二、高级别胶质瘤中微血管密度增加第26-27页
  三、Nogo-B在恶性胶质瘤中表达下调第27-28页
  四、人胶质瘤组织和正常脑组织中Nogo-B蛋白的表达随着肿瘤恶性度增加而下调第28-29页
 讨论第29-32页
 参考文献第32-34页
第二部分 Nogo-B在人胶质瘤源性微血管内皮细胞中的功能表达第34-53页
 前言第34页
 实验材料第34-37页
  一、材料第34-36页
  二、主要仪器设备第36-37页
 实验方法第37-43页
  一、13例病人临床资料第37-38页
  二、GDMECs和MECs的培养第38-40页
  三、免疫组化分析GDMECs和正常脑组织MECs中Nogo-B的差异表达第40页
  四、Western blotting法分析在不同级别的GDMECs和正常脑组织中MECs中Nogo-B蛋白功能表达第40-42页
  五、Real-Time PCR检测GDMECs和正常脑组织中MECs中Nogo-B mRNA差异表达第42-43页
  六、统计分析第43页
 实验结果第43-47页
  一、胶质瘤组织病理学情况第44页
  二、GDMECs和MECs形态学观察结果第44-45页
  三、胶质瘤内皮细胞中Nogo-B蛋白随着肿瘤恶性度增加而上调第45-46页
  四、GDMECs中Nogo-B mRNA随着肿瘤恶性度增加而上调第46-47页
 讨论第47-50页
 参考文献第50-53页
第三部分 VEGF参与胶质瘤微血管内皮细胞Nogo-B表达的调控机制第53-65页
 前言第53页
 实验材料第53-55页
  一、材料第53-55页
  二、主要仪器设备第55页
 实验方法第55-59页
  一、7例病人临床资料第55页
  二、GDMECs的培养第55-56页
  三、瞬时转染VEGF siRNA到人脑胶质瘤源性微血管内皮细胞第56-57页
  四、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测第57页
  五、VEGF siRNA对GDMECs中Nogo-B mRNA表达的调控第57-58页
  六、统计分析第58-59页
 结果第59-60页
  一、siRNA对GDMECs中VEGF表达的干扰效率第59页
  二、瞬时转染VEGF siRNA抑制GDMECs中Nogo-B mRNA的表达第59-60页
 讨论第60-63页
 参考文献第63-65页
第四部分 干扰Nogo-B表达抑制微血管内皮增生第65-82页
 前言第65页
 实验材料第65-67页
  一、材料第65-66页
  二、主要仪器设备第66-67页
 实验方法第67-71页
  一、bEnd.3细胞的培养第67页
  二、瞬时转染Nogo-B siRNA到人脑胶质瘤源性微血管内皮细胞第67-68页
  三、Western blotting法分析siRNA对bEnd.3中Nogo-B表达的干扰效率第68-70页
  四、Nogo-B siRNA对bEnd.3增殖的调控作用第70页
  五、统计分析第70-71页
 结果第71-72页
  一、siRNA对bEnd.3中Nogo-B表达的干扰效率第71页
  二、瞬时转染Nogo-B siRNA抑制bEnd.3增殖作用第71-72页
 讨论第72-79页
 参考文献第79-82页
全文小结第82-83页
文献综述第83-90页
在读期间发表论文和参加科研工作情况第90-92页
致谢第92页

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