| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| ·铬污染的危害及修复方法 | 第9-11页 |
| ·环境中铬污染的来源 | 第9页 |
| ·铬污染造成的危害 | 第9-10页 |
| ·铬污染土壤的修复途径 | 第10页 |
| ·铬污染土壤的微生物修复 | 第10-11页 |
| ·异化铁还原与其对铬污染土壤的修复作用 | 第11-12页 |
| ·异化铁还原 | 第11页 |
| ·异化铁还原与铬还原 | 第11-12页 |
| ·土壤微生物多样性 | 第12-17页 |
| ·土壤微生物多样性研究方法 | 第12-14页 |
| ·分子生物学方法分析土壤微生物多样性 | 第14-17页 |
| ·研究内容、目的意义和技术路线 | 第17-19页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·目的意义 | 第17-18页 |
| ·本试验的主要技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 土壤样品处理 | 第19-22页 |
| ·材料与方法 | 第19-20页 |
| ·土壤样品采集 | 第19页 |
| ·铬矿渣 | 第19页 |
| ·土壤的预处理 | 第19页 |
| ·土壤溶液中Cr(VI)浓度测定 | 第19-20页 |
| ·结果分析 | 第20页 |
| ·讨论 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 第三章 土壤总DNA 提取及16S RDNA 扩增 | 第22-29页 |
| ·材料与方法 | 第22-24页 |
| ·土壤样品 | 第22页 |
| ·土壤微生物总DNA 提取与纯化 | 第22-23页 |
| ·细菌16S rDNA 扩增 | 第23-24页 |
| ·结果与分析 | 第24-25页 |
| ·3 种方法提取所得土壤总DNA 粗品凝胶电泳和纯化 | 第24页 |
| ·电泳凝胶纯化回收 | 第24页 |
| ·土壤总DNA 产物得率和纯度 | 第24-25页 |
| ·土壤细菌16S rDNA 扩增结果 | 第25页 |
| ·讨论 | 第25-28页 |
| ·关于土壤总DNA 的提取及纯化 | 第25-27页 |
| ·关于土壤细菌16S rNDA 片段扩增 | 第27-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第四章 土壤细菌克隆文库的建立及分析 | 第29-44页 |
| ·材料与方法 | 第29-31页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·载体连接反应 | 第29页 |
| ·转化反应 | 第29页 |
| ·菌落PCR | 第29-30页 |
| ·菌落PCR 产物纯化 | 第30页 |
| ·限制性内切酶分析 | 第30页 |
| ·细菌群落多样性统计分析 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-40页 |
| ·克隆筛选及菌落PCR 结果 | 第31页 |
| ·不同处理土壤16S rDNA 克隆文库Rsa I 酶切检测结果 | 第31-32页 |
| ·细菌多样性分析结果 | 第32-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·克隆文库的构建 | 第40-41页 |
| ·多样性测度分析 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第五章 优势细菌群落分析 | 第44-52页 |
| ·材料与方法 | 第44页 |
| ·HhaI 酶切分析及检测 | 第44页 |
| ·序列分析 | 第44页 |
| ·序列信息比对和构建遗传关系树 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-49页 |
| ·S3 和S4 中优势细菌Hha I 酶切结果电泳图谱 | 第44-46页 |
| ·测序样品酶切图谱 | 第46页 |
| ·测序结果比对 | 第46-47页 |
| ·遗传关系分析 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| ·Hha I 酶切分析 | 第49页 |
| ·优势细菌种属关系 | 第49-50页 |
| ·小结 | 第50-52页 |
| 第六章 结论与展望 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·不同处理土壤细菌多样性 | 第52页 |
| ·优势细菌群落的种属性质及关系 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
