| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-17页 |
| 第一章 绪论 | 第17-36页 |
| ·食品安全问题 | 第17-19页 |
| ·国外食品安全问题 | 第17-18页 |
| ·食源性致病菌的危害 | 第17-18页 |
| ·食品中的化学性危害 | 第18页 |
| ·我国食品安全问题 | 第18-19页 |
| ·种植业与养殖业的源头污染 | 第18页 |
| ·病原微生物控制不当 | 第18页 |
| ·食品安全新的挑战—转基因食品的安全 | 第18-19页 |
| ·药用植物及其提取物安全问题 | 第19-20页 |
| ·药用植物安全问题 | 第19-20页 |
| ·药用植物中的农药残留问题 | 第19-20页 |
| ·药用植物中重金属残留问题 | 第20页 |
| ·药用植物提取物的安全问题 | 第20页 |
| ·我国目前食品和药用植物中农药残留现状 | 第20-25页 |
| ·农药及其分类 | 第20-21页 |
| ·农药危害 | 第21页 |
| ·农药残留及各国限量标准 | 第21-25页 |
| ·植物源性食品中的种衣剂农药残留 | 第22页 |
| ·药用植物及其提取物中农药残留 | 第22页 |
| ·各国植物源性食品中的农药残留限量标准 | 第22-25页 |
| ·各国药用植物及其提取物中农药残留限量标准 | 第25页 |
| ·农药残留分析方法 | 第25-34页 |
| ·样品中农药残留前处理方法 | 第25-31页 |
| ·索氏提取法 | 第26页 |
| ·液-液萃取法 | 第26页 |
| ·基质固相分散法 | 第26-27页 |
| ·超声波法提取 | 第27-28页 |
| ·固相萃取 | 第28页 |
| ·固相微萃取法 | 第28-29页 |
| ·加速溶剂提取法 | 第29页 |
| ·超临界流体萃取 | 第29页 |
| ·微波辅助萃取法 | 第29-30页 |
| ·凝胶渗透色谱法 | 第30-31页 |
| ·农药残留的检测方法 | 第31-34页 |
| ·气相色谱法及其联用技术 | 第31-32页 |
| ·液相色谱法及其联用技术 | 第32-33页 |
| ·超临界流体色谱技术 | 第33页 |
| ·毛细管电泳技术 | 第33页 |
| ·光谱技术 | 第33页 |
| ·免疫测定技术 | 第33-34页 |
| ·生物传感器 | 第34页 |
| ·本论文研究的意义和主要任务 | 第34-36页 |
| 第二章 气相色谱质谱联用法同时测定农产品中种衣剂农药的残留 | 第36-47页 |
| ·实验部分 | 第36-40页 |
| ·实验样品 | 第36-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·分析方法的建立 | 第37-40页 |
| ·样品的制备 | 第37-38页 |
| ·样品的检测 | 第38-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-47页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第40-42页 |
| ·提取条件的选择 | 第40页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第40-41页 |
| ·净化方法的选择 | 第41-42页 |
| ·仪器分析条件的选择 | 第42-43页 |
| ·线性范围和检出限 | 第43页 |
| ·方法的回收率与精密度 | 第43-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 超高效液相色谱串联质谱法快速测定农产品中的种衣剂农药残留 | 第47-61页 |
| ·实验部分 | 第47-51页 |
| ·实验样品 | 第47-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·分析方法的建立 | 第48-51页 |
| ·样品的制备 | 第48页 |
| ·样品的检测 | 第48-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-61页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第51-52页 |
| ·仪器分析条件的选择 | 第52-53页 |
| ·色谱分离条件的选择 | 第52-53页 |
| ·质谱条件的优化 | 第53页 |
| ·线性关系、回收率、精密度和检出限 | 第53-60页 |
| ·样品测定 | 第60页 |
| ·定性分析 | 第60页 |
| ·定量分析 | 第60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第四章 药用植物中25种有机磷农药残留的定性分析和定量分析 | 第61-76页 |
| ·实验部分 | 第62-68页 |
| ·实验样品 | 第62页 |
| ·仪器与试剂 | 第62-63页 |
| ·分析方法的建立 | 第63-68页 |
| ·样品的制备 | 第63页 |
| ·GC/FPD检测 | 第63-64页 |
| ·GC/MS检测 | 第64-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-76页 |
| ·样品前处理条件的选择 | 第68-69页 |
| ·提取条件的选择 | 第68页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第68页 |
| ·净化方法的选择 | 第68-69页 |
| ·仪器分析条件的选择 | 第69-72页 |
| ·色谱分析方法的优化 | 第69-71页 |
| ·质谱分析方法的优化 | 第71-72页 |
| ·线性关系、回收率和精密度检验 | 第72-75页 |
| ·小结 | 第75-76页 |
| 第五章 药用植物及其提取物中一百多种农药残留检测方法的研究 | 第76-81页 |
| ·概序 | 第76-79页 |
| ·有机氯类农药残留的检测 | 第76-77页 |
| ·有机磷农药残留的检测 | 第77页 |
| ·氨基甲酸酯类农药残留的检测 | 第77-78页 |
| ·拟除虫菊醋类农药残留的检测 | 第78页 |
| ·其它低毒类农药残留的检测 | 第78页 |
| ·农药多残留的检测 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-81页 |
| ·实验样品 | 第79页 |
| ·实验方法摘要 | 第79-81页 |
| 第六章 结论 | 第81-83页 |
| ·结论 | 第81-82页 |
| ·本论文的创新点 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第88-89页 |
| 作者简介 | 第89页 |
| 导师简介 | 第89-90页 |
| 北京化工大学硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第90-91页 |
