| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一部分 体外研究 | 第16-35页 |
| 实验一 黄芪、莪术配伍抑制MKN-45细胞生长、LDH、AKP及VEGF表达的研究 | 第16-24页 |
| 1 材料 | 第16-17页 |
| ·细胞及药材 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要溶液的配制 | 第16-17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| 2 方法 | 第17-18页 |
| ·药物制备 | 第17页 |
| ·细胞培养 | 第17页 |
| ·MTT法检测药物对细胞的生长抑制 | 第17-18页 |
| ·细胞内AKP、LDH活性的检测 | 第18页 |
| ·ELISA法检测VEGF | 第18页 |
| 3 统计学处理 | 第18-19页 |
| 4 结果 | 第19-21页 |
| ·各组药物对细胞生长的抑制作用 | 第19-20页 |
| ·各组药物对细胞LDH、AKP的影响 | 第20页 |
| ·各组药物对VEGF表达的影响 | 第20-21页 |
| 5.小结 | 第21-23页 |
| 参考文献: | 第23-24页 |
| 实验二 黄芪、莪术配伍通过PPARγ/NF-κB信号通路调节MKN-45细胞COX-2表达的体外研究 | 第24-35页 |
| 1.材料 | 第24-26页 |
| ·细胞及药材 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要溶液的配制 | 第24-26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| 2.方法 | 第26-29页 |
| ·细胞培养 | 第26页 |
| ·药物干预 | 第26页 |
| ·细胞总RNA的抽提 | 第26页 |
| ·引物设计 | 第26-27页 |
| ·半定量RT-PCR分析COX-2mRNA、NF-κBmRNA、PPARγmRNA的变化: | 第27页 |
| ·蛋白质样品提取 | 第27页 |
| ·二喹啉甲酸(BCA)法测定蛋白浓度 | 第27-28页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第28-29页 |
| 3 统计学处理 | 第29页 |
| 4 结果 | 第29-31页 |
| 5 小结 | 第31-33页 |
| 参考文献: | 第33-35页 |
| 第二部分 体内研究 | 第35-49页 |
| 实验三 黄芪、莪术配伍抑制MKN-45裸鼠人原位胃癌模型肿瘤生长、转移的研究 | 第35-43页 |
| 1.材料 | 第35-36页 |
| ·实验动物 | 第35页 |
| ·细胞株及药材 | 第35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·主要溶液配制 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| 2 方法 | 第36-38页 |
| ·药物制备 | 第36页 |
| ·皮下移植模型的建立及传代方法 | 第36页 |
| ·原位移植模型的建立方法 | 第36-37页 |
| ·实验分组及给药方案 | 第37页 |
| ·实验检测项目 | 第37-38页 |
| 3 统计学处理 | 第38页 |
| 4 结果 | 第38-41页 |
| ·各组药物对裸鼠体重的影响 | 第38页 |
| ·各组药物对肿瘤生长的影响 | 第38页 |
| ·各组药物对肿瘤MVD的影响 | 第38-39页 |
| ·各组药物对裸鼠肿瘤肝脏转移的影响 | 第39-41页 |
| 5 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献: | 第42-43页 |
| 实验四 黄芪、莪术配伍通过PPARγ/NF-κB信号通路调节裸鼠人原位胃癌模型COX-2表达的研究 | 第43-49页 |
| 1.材料 | 第43-44页 |
| ·实验动物 | 第43页 |
| ·细胞株及药材 | 第43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要溶液配制 | 第43-44页 |
| 2 方法 | 第44-46页 |
| ·药物制备 | 第44-45页 |
| ·皮下移植模型的建立及传代方法 | 第45页 |
| ·原位移植模型的建立方法 | 第45页 |
| ·实验分组及给药方案 | 第45页 |
| ·组织总RNA的抽提 | 第45页 |
| ·引物设计 | 第45-46页 |
| ·半定量RT-PCR分析COX-2mRNA、NF-κBmRNA、PPARγmRNA的变化: | 第46页 |
| ·蛋白质样品提取 | 第46页 |
| 3 统计学处理 | 第46-47页 |
| 4 结果 | 第47-48页 |
| 5 小结 | 第48-49页 |
| 第三部分 讨论 | 第49-57页 |
| 一、正虚血瘀与肿瘤的关系 | 第49-50页 |
| 1.正虚与肿瘤的发生、发展 | 第49页 |
| 2.血瘀与肿瘤的转移 | 第49-50页 |
| 二、益气活血法抗肿瘤的作用机制 | 第50-52页 |
| 1.抑制肿瘤细胞粘附、运动能力 | 第50页 |
| 2.抑制肿瘤血管的生成 | 第50-51页 |
| 3.抑制血小板聚集与抗凝血 | 第51页 |
| 4.调节免疫功能 | 第51页 |
| 5.诱导癌细胞凋亡 | 第51页 |
| 6.细胞毒作用 | 第51-52页 |
| 7.诱导癌细胞分化 | 第52页 |
| 三、我们的前期研究 | 第52页 |
| 四、黄芪、莪术配伍对胃癌细胞生物学活性的影响 | 第52-54页 |
| 五、黄芪、莪术配伍的作用靶点和调控机制 | 第54页 |
| 六、本研究的创新点 | 第54-55页 |
| 七、研究结论 | 第55页 |
| 八、问题与展望 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-62页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 文献综述1 | 第65-73页 |
| 文献综述2 | 第73-78页 |
