红树真菌的生物活性以及去乙酰真菌环氧乙酯的发酵和理化性质的研究
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-31页 |
| 一、海洋真菌抗肿瘤天然产物概述 | 第14-17页 |
| 二、红树真菌的分布及其代谢产物 | 第17-24页 |
| 1 红树植物及红树真菌 | 第17-18页 |
| 2 红树真菌抗肿瘤活性物质 | 第18-23页 |
| 3 红树内生真菌A123及其代谢产物 | 第23-24页 |
| 三、微生物发酵常用的优化方法 | 第24-26页 |
| 1 Plackett-Burman实验设计 | 第25页 |
| 2 响应面实验设计 | 第25-26页 |
| 四、药物质量标准的制定与稳定性研究 | 第26-29页 |
| 1 原料药的质量标准 | 第26-28页 |
| 2 稳定性研究 | 第28-29页 |
| 五、本课题研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 材料与方法 | 第31-46页 |
| 一、实验材料 | 第31-34页 |
| 二、实验方法 | 第34-46页 |
| 结果与分析 | 第46-73页 |
| 一、红树真菌的分离 | 第46页 |
| 二、红树真菌的活性测定与鉴定 | 第46-52页 |
| 1 抗菌活性测定 | 第46-48页 |
| 2 抗氧化活性测定 | 第48-50页 |
| 3 抗肿瘤活性测定 | 第50-51页 |
| 4 菌株rDNA ITS区的测序分析 | 第51-52页 |
| 三、去乙酰真菌环氧乙酯琼脂表面培养基质的优化 | 第52-61页 |
| 1 单因素实验设计 | 第52-53页 |
| 2 Plackett-Burman实验设计 | 第53-55页 |
| 3 响应面分析法 | 第55-60页 |
| 4 验证实验 | 第60-61页 |
| 5 大规模发酵 | 第61页 |
| 四、去乙酰真菌环氧乙酯质量标准的建立 | 第61-67页 |
| 1 性状 | 第61页 |
| ·溶解度 | 第61页 |
| ·熔点测定 | 第61页 |
| ·比旋度测定 | 第61页 |
| 2 鉴别 | 第61-63页 |
| ·薄层色谱法 | 第62页 |
| ·紫外可见吸收峰 | 第62页 |
| ·高效液相色谱法 | 第62-63页 |
| ·红外吸收光谱法 | 第63页 |
| 3 杂质检测 | 第63-66页 |
| ·有关物质的检查 | 第63-64页 |
| ·质谱检测纯度 | 第63-64页 |
| ·HPLC法检测纯度 | 第64页 |
| ·有机溶剂残留 | 第64-65页 |
| ·GC-MS法 | 第64-65页 |
| ·干燥失重法 | 第65页 |
| ·重金属检查 | 第65页 |
| ·晶型 | 第65-66页 |
| 4 含量测定 | 第66-67页 |
| ·HPLC标准曲线的制作与含量测定 | 第66页 |
| ·紫外可见标准曲线的制作与含量测定 | 第66-67页 |
| 5 抗肿瘤活性测定 | 第67页 |
| 五、去乙酰真菌环氧乙酯的稳定性试验 | 第67-73页 |
| 1 影响因素试验 | 第67-70页 |
| ·高温试验 | 第68-69页 |
| ·高湿试验 | 第69页 |
| ·光照试验 | 第69-70页 |
| 2 加速试验 | 第70-71页 |
| 3 长期试验 | 第71-73页 |
| 讨论与结论 | 第73-79页 |
| 一、红树真菌是微生物药物的重要资源 | 第73-75页 |
| 二、去乙酰真菌环氧乙酯琼脂表面培养基质的优化 | 第75-76页 |
| 三、去乙酰真菌环氧乙酯的质量标准和稳定性研究 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
