摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一章 文献综述 | 第15-32页 |
·水稻不育系的包穗现象与研究 | 第15-16页 |
·水稻不育系的包穗特征 | 第15页 |
·研究水稻包穗的意义 | 第15-16页 |
·水稻株高与节间的关系 | 第16-18页 |
·水稻株高的遗传与应用 | 第16-17页 |
·水稻矮化与节间的关系 | 第17-18页 |
·水稻隐性高杆与节间的关系 | 第18页 |
·植物激素与水稻茎伸长生长的关系 | 第18-24页 |
·赤霉素与水稻茎伸长生长的关系 | 第18-22页 |
·其他激素与水稻茎伸长生长的关系 | 第22-24页 |
·水稻长穗颈基因 EUI 的研究进展 | 第24-27页 |
·eui 基因的发现 | 第24-25页 |
·eui 基因的研究和应用 | 第25-27页 |
·水稻包穗基因的研究进展 | 第27-32页 |
·包穗突变体 | 第27-28页 |
·包穗相关基因的定位 | 第28-32页 |
第二章 水稻包穗相关性状的 QTL 定位 | 第32-38页 |
·材料与方法 | 第32-33页 |
·供试材料 | 第32页 |
·田间种植和性状调查 | 第32-33页 |
·数据处理与 QTL 分析 | 第33页 |
·结果与分析 | 第33-36页 |
·两个生长环境中双亲及RIL 群体的性状表现 | 第33-34页 |
·三个包穗相关性状的QTL 定位 | 第34-36页 |
·讨论 | 第36-38页 |
第三章 水稻包穗突变体ESP1 的遗传分析 | 第38-52页 |
·材料与方法 | 第39-41页 |
·植物材料 | 第39页 |
·esp1 突变体的主要农艺性状分析 | 第39页 |
·esp1 最上节间解剖观察 | 第39页 |
·esp1 突变的遗传特征分析 | 第39-40页 |
·esp1 突变性对外源赤霉素的敏感性分析 | 第40页 |
·ESP1 基因定位 | 第40页 |
·序列分析 | 第40-41页 |
·结果与分析 | 第41-50页 |
·突变体农艺性状 | 第41-43页 |
·esp1 最上节间的解剖结构 | 第43-44页 |
·esp1 突变性状的遗传 | 第44页 |
·esp1 突变体对赤霉素的敏感性 | 第44-45页 |
·ESP1 基因的定位 | 第45-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第四章 水稻包穗突变体ESP2 的遗传分析 | 第52-68页 |
·材料与方法 | 第53-55页 |
·植物材料 | 第53页 |
·esp2 最上节间解剖观察 | 第53页 |
·突变体esp2 遗传分析 | 第53页 |
·突变体esp2 与esp1、eui1、eui2 的互作遗传 | 第53页 |
·esp2 突变性对外源赤霉素的敏感性分析 | 第53-54页 |
·分子标记 | 第54页 |
·基因定位 | 第54页 |
·序列分析和候选基因的确定 | 第54页 |
·实时荧光定量PCR 分析 | 第54-55页 |
·结果分析 | 第55-65页 |
·esp2 的形态特征 | 第55-56页 |
·esp2 最上节间解剖结构的比较 | 第56-58页 |
·突变性状的遗传 | 第58页 |
·esp2 突变体对赤霉素的敏感性 | 第58-59页 |
·ESP2 的初步定位 | 第59-60页 |
·ESP2 的精细定位 | 第60-61页 |
·ESP2 的候选基因 | 第61-62页 |
·实时荧光定量PCR 分析 | 第62-64页 |
·全包穗基因esp2 与esp1、eui1、eui2 的互作遗传 | 第64-65页 |
·讨论 | 第65-68页 |
全文总结 | 第68-71页 |
1 包穗性状的 QTL 定位 | 第68页 |
2 包穗突变体的表型 | 第68-69页 |
3 包穗突变体对赤霉素的敏感性 | 第69页 |
4 包穗突变体的遗传规律 | 第69页 |
5 包穗突变体的分子定位 | 第69-70页 |
6 ESP2 候选基因实时荧光定量 PCR | 第70-71页 |
创新点 | 第71-72页 |
进一步工作计划 | 第72-73页 |
参考文献 | 第73-86页 |
附录1 分子标记筛选实验 | 第86-90页 |
附录2 石蜡切片实验 | 第90-95页 |
附录3 实时荧光定量实验 | 第95-103页 |
致谢 | 第103页 |