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长江流域二倍体泥鳅野生群体遗传多样性的微卫星分析

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-9页
缩略语表第9-10页
第一章 文献综述第10-22页
 1 遗传多样性的概念及其意义第10-11页
   ·遗传多样性的概念第10页
   ·研究水产动物遗传多样性的意义第10-11页
 2 遗传多样性的研究方法第11-16页
   ·形态学标记第11-12页
   ·细胞学标记第12-13页
   ·生物化学标记第13页
   ·分子遗传标记第13-16页
     ·限制性片段长度多态性(RFLP)标记第13-14页
     ·扩增片段长度多态性(AFLP)标记第14-15页
     ·随即引物扩增多态性(RAPD)标记第15页
     ·微卫星DNA标记第15-16页
     ·单核苷酸(SNP)标记第16页
 3 微卫星分子标记在水产动物中的应用第16-20页
   ·微卫星DNA的形成机制及其功能第17页
   ·微卫星标记的特点第17-18页
     ·微卫星DNA数量大、分布广且均匀第17页
     ·微卫星DNA具有多态性和保守性第17-18页
     ·微卫星呈共显性遗传第18页
     ·微卫星检测快速方便第18页
   ·微卫星位点的分离第18-19页
   ·微卫星分子标记在水产动物中的应用第19-20页
     ·水产动物群体遗传多样性研究第19页
     ·物种鉴定与亲缘关系分析第19-20页
     ·遗传图谱构建第20页
 4 泥鳅种质资源和遗传学研究现状第20-21页
 5 本研究的目的和意义第21-22页
第二章 二倍体泥鳅遗传多样性的微卫星分析第22-57页
 1 材料和方法第22-28页
   ·样本采集第22-23页
   ·实验主要仪器与试剂第23-25页
     ·主要仪器及来源第23页
     ·主要试剂及来源第23-24页
     ·泥鳅倍性检测相关试剂第24页
     ·动物基因组DNA提取所用溶液配制第24-25页
     ·琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳所用试剂第25页
     ·银染所用试剂第25页
   ·泥鳅倍性检测第25-26页
   ·二倍体泥鳅基因组DNA的提取与检测第26-27页
     ·基因组DNA的提取第26页
     ·DNA的电泳检测和浓度测定第26-27页
   ·二倍体泥鳅的微卫星PCR扩增第27-28页
     ·微卫星引物筛选第27页
     ·微卫星扩增反应体系和热循环参数第27页
     ·PCR扩增产物电泳检测第27-28页
     ·PCR扩增产物的聚丙烯酞胺凝胶电泳第28页
     ·银染检测及分析第28页
 2 数据统计与分析第28-34页
   ·微卫星基因型的判断第28-29页
   ·群体内的遗传分析第29-31页
     ·等位基因数和有效等位基因数第29页
     ·等位基因频率第29页
     ·Hardy-Weinberg平衡检验第29-30页
     ·杂合度第30-31页
     ·多态信息含量第31页
   ·群体间的遗传分析第31-34页
     ·F-统计量第31-32页
     ·遗传分化系数第32-33页
     ·分子方差分析(AMOVA)第33页
     ·群体每代迁移数和成对固定指数第33页
     ·地理隔离和Nei’s标准遗传距离第33-34页
     ·聚类分析第34页
 3 结果与分析第34-50页
   ·泥鳅倍性检测结果第34-35页
   ·基因组DNA提取结果第35页
   ·微卫星引物筛选结果第35-36页
   ·微卫星PCR扩增结果第36-40页
   ·六个二倍体泥鳅群体的遗传多样性分析第40-50页
     ·等位基因和等位基因频率第40-43页
     ·Hardy-Weinberg平衡检验平衡检验第43-44页
     ·遗传杂合度和多态信息含量第44-46页
     ·群体遗传结构分析第46-48页
     ·地理隔离和聚类分析第48-50页
 4 讨论第50-55页
   ·关于本研究的实验技术体系第50-53页
     ·关于样本容量第50-51页
     ·关于PCR扩增反应条件第51页
     ·关于聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳第51-52页
     ·关于“影子带”和目的带的判读第52-53页
   ·二倍体泥鳅群体的遗传多样性第53-54页
   ·二倍体泥鳅群体的遗传分化第54-55页
 5 结论第55-57页
参考文献第57-63页
致谢第63页

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