| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-6页 |
| 引言 | 第6-8页 |
| 第一章 实验材料 | 第8-11页 |
| ·菌株、细胞株 | 第8页 |
| ·主要试剂 | 第8-9页 |
| ·主要试剂溶液的配置 | 第9-10页 |
| ·主要仪器和设备 | 第10-11页 |
| 第二章 实验方法 | 第11-21页 |
| ·SKOV3细胞培养 | 第11页 |
| ·EGFR shRNA表达载体的设计与合成 | 第11-12页 |
| ·EGFR shRNA表达质粒的构建、鉴定和纯化 | 第12-15页 |
| ·转染 | 第15-17页 |
| ·RT-PCR检测转染前后skov3细胞EGFR mRNA的表达 | 第17-19页 |
| ·免疫细胞化学(ICC)检测转染前后SKOV3细胞EGFR蛋白的表达 | 第19页 |
| ·平板克隆形成检测转染前后SKOV3细胞的增殖能力 | 第19-20页 |
| ·Transwell小室侵袭实验检测转染前后SKOV3细胞的侵袭力 | 第20页 |
| ·统计学方法 | 第20-21页 |
| 第三章 实验结果 | 第21-25页 |
| ·重组质粒的测序鉴定 | 第21页 |
| ·转染pEGFR-shRNA对细胞EGFR mRNA表达的影响 | 第21-22页 |
| ·转染pEGFR-shRNA对细胞EGFR蛋白表达的影响 | 第22-23页 |
| ·转染pEGFR-shRNA对细胞克隆形成的影响 | 第23-24页 |
| ·转染pEGFR-shRNA对细胞体外侵袭力的影响 | 第24-25页 |
| 第四章 讨论 | 第25-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-33页 |
| 综述 | 第33-46页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-49页 |
