| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-12页 |
| 第一章 绦虫线粒体基因组研究进展 | 第12-18页 |
| 1 绦虫mtDNA | 第12-15页 |
| ·一般特征 | 第12-13页 |
| ·基因的排列次序 | 第13-14页 |
| ·核苷酸的组成特点和遗传密码的使用 | 第14页 |
| ·tRNA与rRNA | 第14-15页 |
| ·非编码区 | 第15页 |
| 2 研究线粒体基因组的意义 | 第15-16页 |
| ·线粒体基因组的进化 | 第15-16页 |
| ·线粒体起源的研究 | 第15页 |
| ·线粒体DNA在绦虫系统发生学和群体遗传学的研究 | 第15-16页 |
| ·线粒体DNA的突变与疾病、细胞衰老和细胞凋亡 | 第16页 |
| ·线粒体DNA在绦虫种类鉴别以及分子分类学方面的应用 | 第16页 |
| 3 结语与展望 | 第16-18页 |
| 第二章 犬猫带绦虫线粒体基因组学研究 | 第18-45页 |
| 第一节 犬猫带绦虫线粒体cox1和nad4基因多态性研究 | 第18-29页 |
| 前言 | 第18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-24页 |
| ·虫体样品 | 第18-19页 |
| ·仪器和试剂 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·试剂和酶 | 第19-20页 |
| ·溶液的配制 | 第20-21页 |
| ·溶液的配制 | 第20页 |
| ·培养基的配制 | 第20页 |
| ·感受态细胞 | 第20-21页 |
| ·虫体总DNA的提取 | 第21页 |
| ·线粒体DNA二个基因片段的PCR扩增 | 第21-24页 |
| ·cox1基因片段的PCR扩增 | 第21-22页 |
| ·nad4基因片段的PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·PCR产物的纯化和连接 | 第23页 |
| ·重组质粒的转化及菌落PCR鉴定 | 第23-24页 |
| ·DNA序列分析 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-27页 |
| ·PCR扩增结果 | 第24-25页 |
| ·DNA测序结果 | 第25页 |
| ·DNA序列分析结果 | 第25-26页 |
| ·cox1和nad4基因序列系统发生树 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-29页 |
| 第二节 犬猫带绦虫线粒体基因组全序列测序及序列分析 | 第29-45页 |
| 前言 | 第29页 |
| 1 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·虫体样品 | 第29页 |
| ·仪器和试剂 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-32页 |
| ·样品TM,TH和TT的cox1、nad4部分序列的扩增及测序 | 第29页 |
| ·长PCR扩增引物的设计和合成 | 第29-30页 |
| ·长PCR扩增条件 | 第30-31页 |
| ·PCR产物的回收与纯化 | 第31页 |
| ·测序和序列分析 | 第31页 |
| ·线粒体基因组序列和结构分析方法 | 第31-32页 |
| ·基于线粒体基因组的绦虫系统发育重建 | 第32页 |
| 2 结果与分析 | 第32-42页 |
| ·长PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| ·测序结果和序列分析 | 第33-42页 |
| ·测序结果、序列拼接和比较 | 第33页 |
| ·三种带绦虫线粒体基因组总的特征 | 第33-35页 |
| ·蛋白质编码基因和密码子使用模式 | 第35-37页 |
| ·转移RNA(tRNA)基因 | 第37-40页 |
| ·核糖体RNA(rRNA)基因 | 第40页 |
| ·非编码区 | 第40-41页 |
| ·基于线粒体基因组的绦虫系统发育分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-45页 |
| ·线粒体全基因组的长PCR扩增和测序 | 第42-43页 |
| ·线粒体DNA全基因组在绦虫系统发育关系研究 | 第43页 |
| ·线粒体DNA全基因组在绦虫系统发育关系研究 | 第43-45页 |
| 全文总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 本论文常用英文缩写 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 个人简历 | 第56-57页 |
| 附录A | 第57-58页 |
| 附录B | 第58-59页 |
| 附录C | 第59-71页 |
