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遗传性扩张型心肌病LMNA基因突变的致病机理研究

缩略语表第1-8页
摘要第8-10页
 第一部分 遗传性扩张型心肌病LMNA基因突变体表达载体的构建第8页
 第二部分 致遗传性扩张型心肌病房室伴传导阻滞的核纤层蛋白基因突变下调 钠电流密度第8-9页
 第三部分 致遗传性扩张型心肌病伴房室传导阻滞的核纤层蛋白基因突变引起缝隙连接43重构第9-10页
ABSTRACT第10-13页
 Part 1 Construction of the Eukaryotic Expression Vector of the LMNA Gene Mutation E82K、R644C、N195K第10-11页
 Part 2 Familial dilated cardiomyopathy-related lamin A/C gene mutation E82K reduces sodium current density第11页
 Part 3 Connexin43 Remodeling induced by LMNA gene mutations in family Dilated Cardiomyopathy with atrial ventricular block第11-13页
第一部分 遗传性扩张型心肌病LMNA基因突变体表达载体的构建第13-33页
 前言第13-15页
 材料与方法第15-30页
 实验结果第30页
 结论第30页
 参考文献第30-33页
第二部分 致遗传性扩张型心肌病房室伴传导阻滞的核纤层蛋白基因突变引起钠电流密度减小第33-61页
 前言第33-34页
 材料和方法第34-47页
 结果第47-52页
 讨论第52-55页
 结论第55页
 参考文献第55-61页
第三部分 致遗传性扩张型心肌病伴房室传导阻滞的核纤层蛋白基因突变引起缝隙连接43重构第61-78页
 前言第61页
 方法第61-70页
 结果第70-73页
 讨论第73-74页
 结论第74页
 参考文献第74-78页
综述1 核纤层蛋白基因导扩张型心肌病第78-94页
综述2 SCNSA导扩张型心肌病第94-102页
个人简历第102-105页
致谢第105-106页

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