| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章文献综述 | 第8-25页 |
| 1.1研究背景 | 第8-10页 |
| 1.1.1异香豆素类化合物的概述 | 第8-9页 |
| 1.1.2异喹啉酮类化合物的概述 | 第9-10页 |
| 1.2异香豆素类化合物的合成方法 | 第10-17页 |
| 1.2.1分子间环化 | 第10-15页 |
| 1.2.2分子内环化 | 第15-17页 |
| 1.2.3其它方法 | 第17页 |
| 1.3异喹啉酮类化合物的合成方法 | 第17-23页 |
| 1.3.1官能团导向 | 第18-20页 |
| 1.3.2氧化偶联 | 第20-23页 |
| 1.3.3其它方法 | 第23页 |
| 1.4本论文的立题 | 第23-25页 |
| 第二章铜催化反应合成异香豆素类化合物 | 第25-47页 |
| 2.1研究背景 | 第25-27页 |
| 2.2课题构思 | 第27-28页 |
| 2.3实验条件优化 | 第28-29页 |
| 2.4底物拓展 | 第29-32页 |
| 2.5反应产物的衍生化 | 第32页 |
| 2.6机理研究 | 第32-34页 |
| 2.7实验部分 | 第34-36页 |
| 2.7.1实验试剂 | 第34页 |
| 2.7.2底物的制备 | 第34-35页 |
| 2.7.3产物的合成 | 第35-36页 |
| 2.8化合物结构表征 | 第36-46页 |
| 2.9本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章铈催化反应合成3-羟基异喹啉-1,4-二酮类化合物 | 第47-71页 |
| 3.1研究背景 | 第47-50页 |
| 3.2课题构思 | 第50-51页 |
| 3.3实验条件优化 | 第51-52页 |
| 3.4底物拓展 | 第52-55页 |
| 3.5反应产物的衍生化 | 第55-56页 |
| 3.6机理研究 | 第56-58页 |
| 3.7实验部分 | 第58-61页 |
| 3.7.1实验试剂 | 第58页 |
| 3.7.2底物的制备 | 第58-60页 |
| 3.7.3产物的合成 | 第60-61页 |
| 3.8化合物结构表征 | 第61-69页 |
| 3.9本章小结 | 第69-71页 |
| 第四章总结与展望 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附录(缩略表) | 第79-80页 |
| 附录(代表性~1HNMR和13CNMR) | 第80-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第93页 |