| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章绪论 | 第7-46页 |
| 1.1研究背景 | 第7-8页 |
| 1.2基于炔酰胺类化合物的加成反应研究进展 | 第8-25页 |
| 1.2.1以卤素、氮、氧、硫及富电子杂环为亲核试剂的亲核加成反应 | 第8-15页 |
| 1.2.2环张力主导的亲核加成反应 | 第15-18页 |
| 1.2.3金属配位主导的亲核加成反应 | 第18-22页 |
| 1.2.4碱参与的亲核加成反应 | 第22-24页 |
| 1.2.5自由基引发的亲核加成反应 | 第24-25页 |
| 1.3基于α-亚胺基金卡宾中间体的反应研究进展 | 第25-44页 |
| 1.3.1有机叠氮化物作为氮转移前体 | 第25-29页 |
| 1.3.2重氮化合物作为氮转移前体 | 第29-30页 |
| 1.3.3吡啶氨基重氮化合物作为氮转移前体 | 第30-31页 |
| 1.3.42H-氮杂环丙烯作为氮转移前体 | 第31页 |
| 1.3.5三氮唑化合物作为氮转移前体 | 第31-32页 |
| 1.3.6异噁唑类及其衍生物作为氮转移前体 | 第32-37页 |
| 1.3.7吡啶[1,2-b]吲哚作为氮转移前体 | 第37-38页 |
| 1.3.8磺胺类化合物作为氮转移前体 | 第38-40页 |
| 1.3.9银卡宾的反应研究进展 | 第40-44页 |
| 1.4硕士论文课题的提出 | 第44-46页 |
| 第二章区域、立体选择性合成（Z）-α-四唑烯酰胺类化合物 | 第46-79页 |
| 2.1引言 | 第46-47页 |
| 2.2实验结果与讨论 | 第47-53页 |
| 2.2.1反应条件优化 | 第47-49页 |
| 2.2.2反应底物拓展 | 第49-52页 |
| 2.2.3反应机理研究 | 第52-53页 |
| 2.3小结 | 第53页 |
| 2.4实验部分 | 第53-55页 |
| 2.4.1实验仪器与药品 | 第53-54页 |
| 2.4.2实验步骤 | 第54-55页 |
| 2.5产物表征 | 第55-79页 |
| 第三章银催化合成5-氨基-1H-吡咯-3-甲酰胺及其衍生物 | 第79-99页 |
| 3.1引言 | 第79-80页 |
| 3.2实验结果与讨论 | 第80-88页 |
| 3.2.1反应条件优化 | 第80-83页 |
| 3.2.2反应底物拓展 | 第83-86页 |
| 3.2.3反应机理研究 | 第86-88页 |
| 3.3小结 | 第88页 |
| 3.4实验部分 | 第88-89页 |
| 3.4.1实验仪器与药品 | 第88-89页 |
| 3.4.2实验步骤 | 第89页 |
| 3.5产物表征 | 第89-99页 |
| 全文总结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-114页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |
