| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 第一部分 秦皮甲素平衡溶解度及表观油水分配系数的测定 | 第12-20页 |
| 1 实验材料 | 第12页 |
| ·实验仪器 | 第12页 |
| ·实验药品与试剂 | 第12页 |
| 2 方法与结果 | 第12-18页 |
| ·色谱条件 | 第12页 |
| ·标准品贮备液的制备 | 第12-13页 |
| ·系统适应性试验 | 第13页 |
| ·标准曲线的制备 | 第13-14页 |
| ·仪器精密度考察 | 第14页 |
| ·回收率考察 | 第14-15页 |
| ·平衡溶解度测定 | 第15页 |
| ·表观油水分配系数的测定 | 第15-18页 |
| 3 分析与讨论 | 第18-20页 |
| 第二部分 秦皮甲素大鼠在体肠吸收特性研究 | 第20-34页 |
| 1 实验材料 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·实验药品 | 第20页 |
| ·动物 | 第20-21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-29页 |
| ·色谱条件 | 第21页 |
| ·标准贮备液的制备 | 第21页 |
| ·系统适应性试验 | 第21-23页 |
| ·标准曲线的制备 | 第23页 |
| ·精密度考察 | 第23-24页 |
| ·回收率考察 | 第24页 |
| ·秦皮甲素吸附性及稳定性考察 | 第24-25页 |
| ·秦皮甲素大鼠在体肠灌流试验 | 第25-26页 |
| ·数据处理方法 | 第26页 |
| ·药物浓度对药物吸收的影响 | 第26-28页 |
| ·不同肠段对药物吸收的影响 | 第28-29页 |
| 3 分析与讨论 | 第29-34页 |
| ·高效液相色谱图分析 | 第29页 |
| ·吸收机制预测模型的选择 | 第29-30页 |
| ·流量测量方法的选择 | 第30页 |
| ·秦皮甲素在人体肠吸收特性的预测 | 第30页 |
| ·秦皮甲素表观分配系数与大鼠在体肠吸收结论矛盾的解释 | 第30-31页 |
| ·秦皮甲素回肠段吸收情况的说明 | 第31-32页 |
| ·秦皮甲素大鼠小肠吸收机制的判别 | 第32-33页 |
| ·不同模型预测秦皮甲素小肠吸收的结果比较 | 第33-34页 |
| 第三部分 秦皮甲素大鼠体内药物动力学研究 | 第34-51页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| ·实验仪器 | 第34页 |
| ·实验药品与试剂 | 第34页 |
| ·动物 | 第34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-47页 |
| ·给药方法与样本采集 | 第34-35页 |
| ·药物溶液的配制 | 第34-35页 |
| ·大鼠灌胃给药 | 第35页 |
| ·大鼠腹腔注射给药 | 第35页 |
| ·血样处理 | 第35页 |
| ·血药浓度测定 | 第35-43页 |
| ·色谱条件 | 第35-36页 |
| ·系统适应性试验 | 第36-38页 |
| ·标准品贮备液的制备 | 第38页 |
| ·血浆标准曲线的制备 | 第38-40页 |
| ·检测限与定量限考察 | 第40页 |
| ·精密度考察 | 第40-41页 |
| ·相对回收率(准确度)试验 | 第41-42页 |
| ·绝对回收率(提取率)测定 | 第42-43页 |
| ·实验结果 | 第43-45页 |
| ·药动学计算与统计处理 | 第45-47页 |
| ·房室模型拟合及药动学参数 | 第45-47页 |
| ·统计处理 | 第47页 |
| 3 分析与讨论 | 第47-51页 |
| ·色谱条件的选择 | 第47-48页 |
| ·高效液相色谱图分析 | 第48页 |
| ·大鼠给药剂量的选择依据 | 第48页 |
| ·药动学房室数、权重选择的结果及依据 | 第48-49页 |
| ·不同给药途径大鼠药动学差异分析 | 第49-50页 |
| ·对秦皮甲素降低血尿酸作用时滞原因的推测 | 第50页 |
| ·拟进行的后续研究 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 文献综述 | 第56-64页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |