| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词 | 第10-12页 |
| 中文部分 | 第12-65页 |
| 绪论 | 第12-15页 |
| 第一章 囊性前庭神经鞘膜瘤分型、治疗策略及术后疗效 | 第15-33页 |
| 1.1 简介 | 第15-17页 |
| 1.2 研究方法 | 第17-23页 |
| 1.2.1 病例收集 | 第17页 |
| 1.2.2 影像学诊断标准 | 第17-18页 |
| 1.2.3 肿瘤大小评估标准 | 第18-19页 |
| 1.2.4 听力评估标准 | 第19-20页 |
| 1.2.5 面神经功能评估标准 | 第20-22页 |
| 1.2.6 手术径路、切除范围及围术期并发症评估标准 | 第22-23页 |
| 1.2.7 统计学分析 | 第23页 |
| 1.3 结果 | 第23-29页 |
| 1.3.1 一般情况分析 | 第23-25页 |
| 1.3.2 肿瘤全切率 | 第25-26页 |
| 1.3.3 术中面神经解剖保留及术后面神经功能评估 | 第26-29页 |
| 1.3.4 术后并发症 | 第29页 |
| 1.4 讨论 | 第29-32页 |
| 1.4.1 CVS的手术治疗 | 第30页 |
| 1.4.2 术中面神经状态及术后面神经功能 | 第30-31页 |
| 1.4.3 术后并发症 | 第31页 |
| 1.4.4 本研究不足之处及改进方法 | 第31-32页 |
| 1.5 结论 | 第32-33页 |
| 第二章 microRNA在前庭神经鞘膜瘤中的表达及其与囊性变的关系 | 第33-47页 |
| 2.1 简介 | 第33-34页 |
| 2.2 材料与方法 | 第34-41页 |
| 2.2.1 材料 | 第34-35页 |
| 2.2.1.1 主要仪器设备 | 第34-35页 |
| 2.2.1.2 主要实验试剂 | 第35页 |
| 2.2.2 方法 | 第35-41页 |
| 2.2.2.1 组织样本收集 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 肿瘤组织RNA抽提 | 第36页 |
| 2.2.2.3 肿瘤组织mRNA逆转录为c DNA | 第36-37页 |
| 2.2.2.4 CVS及 SVS肿瘤组织miRNA高通量测序 | 第37-38页 |
| 2.2.2.5 实时定量PCR检测miRNA及其靶基因 | 第38-41页 |
| 2.2.2.7 肿瘤组织切片及免疫组化 | 第41页 |
| 2.3 结果 | 第41-45页 |
| 2.3.1 CVS和 SVS组织中miRNA差异表达谱 | 第41-43页 |
| 2.3.2 qRT-PCR验证差异表达的miRNA | 第43页 |
| 2.3.3 chr19_34670 靶基因预测及验证 | 第43-45页 |
| 2.3.4 免疫组化验证靶基因在CVS和 SVS中的表达 | 第45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-46页 |
| 2.5 结论 | 第46-47页 |
| 第三章 chr19_34670 调控前庭神经鞘膜瘤细胞增殖的分子机制研究 | 第47-58页 |
| 3.1 简介 | 第47页 |
| 3.2 材料与方法 | 第47-52页 |
| 3.2.1 材料 | 第47-49页 |
| 3.2.1.1 主要仪器设备 | 第47页 |
| 3.2.1.2 主要实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.1.3 主要溶液配制 | 第48-49页 |
| 3.2.2 方法 | 第49-52页 |
| 3.2.2.1 miRNA、质粒转染及慢病毒感染 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2 CCK-8 检测细胞增殖 | 第50页 |
| 3.2.2.3 流式细胞计数检测细胞周期 | 第50-51页 |
| 3.2.2.4 平板克隆形成实验 | 第51页 |
| 3.2.2.5 VS原代细胞蛋白抽提 | 第51页 |
| 3.2.2.6 Western-blot蛋白测定 | 第51-52页 |
| 3.3 结果 | 第52-56页 |
| 3.3.1 chr19_34670 抑制VS原代细胞增殖 | 第52-53页 |
| 3.3.2 chr19_34670 通过抑制TGFα的表达抑制VS原代细胞增殖 | 第53-55页 |
| 3.3.3 chr19_34670/TGFα通过MAPK通路影响VS原代细胞增殖 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-57页 |
| 3.5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读博士学位期间已发表文章及所获奖励 | 第67-68页 |
| ENGLISH VERSION | 第68-132页 |
| Introduction | 第70-74页 |
| Chapter one The classification, treatment strategy and posteroperative outcomes of CVS | 第74-95页 |
| 1.1 Introduction | 第74-76页 |
| 1.2 Materials and methods | 第76-83页 |
| 1.2.1 Patients and sample collection | 第76页 |
| 1.2.2 Imaging diagnosis criteria | 第76-78页 |
| 1.2.3 Evaluaitve criteria of the tumor size | 第78-79页 |
| 1.2.4 Evaluaitve criteria of hearing | 第79-80页 |
| 1.2.5 Evaluaitve criteria of facial nerve | 第80-82页 |
| 1.2.6 Surgical approach, extent of resection, and evaluaitve criteria of comlications | 第82-83页 |
| 1.2.7 Statistical analysis | 第83页 |
| 1.3 Results | 第83-91页 |
| 1.3.1 Analysis of general information | 第83-86页 |
| 1.3.2 Completeness of CVS removal | 第86-87页 |
| 1.3.3 Intraoperative FN status and postoperative FN function | 第87-90页 |
| 1.3.4 Postoperative complications and recurrence rate | 第90-91页 |
| 1.4 Discussion | 第91-94页 |
| 1.4.1 Surgical approach for CVS | 第91-92页 |
| 1.4.2 Intraoperative FN status and postoperative FN function | 第92-93页 |
| 1.4.3 Postoperative complications | 第93页 |
| 1.4.4 Study limitations | 第93-94页 |
| 1.5 Conclusion | 第94-95页 |
| Chapter two The role of micro RNA in cystic formation of vestibular schwannoma | 第95-111页 |
| 2.1 Introduction | 第95-96页 |
| 2.2 Materials and methods | 第96-104页 |
| 2.2.1 Materials | 第96-98页 |
| 2.2.1.1 Instruments | 第96-97页 |
| 2.2.1.2 Reagents | 第97-98页 |
| 2.2.2 Materials | 第98-104页 |
| 2.2.2.1 Sample collection | 第98页 |
| 2.2.2.2 RNA extraction from tumor tissues | 第98-99页 |
| 2.2.2.3 RT-PCP | 第99-100页 |
| 2.2.2.4 miRNA high-throughput sequencing in CVS and SVS | 第100页 |
| 2.2.2.5 miRNA and the target gene detection by qRT-PCR | 第100-101页 |
| 2.2.2.6 Luciferase reporter gene system | 第101-103页 |
| 2.2.2.7 Immunohistochemistry | 第103-104页 |
| 2.3 Results | 第104-108页 |
| 2.3.1 Differential miRNAs between CVS and SVS | 第104-105页 |
| 2.3.2 Verify the differential miRNAs by qRT-PCR | 第105-106页 |
| 2.3.3 Predict and verify the target gene of chr19_34670 | 第106-108页 |
| 2.3.4 Detect the target gene in CVS and SVS by immunohistochemistry | 第108页 |
| 2.4 Discussion | 第108-110页 |
| 2.5 Conclusion | 第110-111页 |
| Chapter three The molecular mechanism of chr19_34670 in the proliferation of vestibular schwannoma | 第111-124页 |
| 3.1 Introduction | 第111页 |
| 3.2 Materials and methods | 第111-117页 |
| 3.2.1 Materials | 第111-113页 |
| 3.2.1.1 Instruments | 第111页 |
| 3.2.1.2 Reagents | 第111-112页 |
| 3.2.1.3 Solution preparation | 第112-113页 |
| 3.2.2 Methods | 第113-117页 |
| 3.2.2.1 Transfection of miRNAs and plasmid, and infection of lentivirus | 第113-114页 |
| 3.2.2.2 CCK-8 cell proliferation test | 第114页 |
| 3.2.2.3 Cell cycle test by flow cytometry | 第114-115页 |
| 3.2.2.4 Plate clone formation assay | 第115-116页 |
| 3.2.2.5 Protein extraction from VS primary cells | 第116页 |
| 3.2.2.6 Western-blot | 第116-117页 |
| 3.3 Results | 第117-121页 |
| 3.3.1 chr19_34670 inhibits the proliferation of VS primary cells | 第117-119页 |
| 3.3.2 chr19_34670 inhibits the proliferation of VS primary cells by suppressing TGFα expression | 第119-120页 |
| 3.3.3 chr19_34670/ TGFα affects the proliferation of primary VS cells through MAPK path way | 第120-121页 |
| 3.4 Discussions | 第121-123页 |
| 3.5 Conclusions | 第123-124页 |
| References | 第124-132页 |
