晋中地区鸡致病性大肠杆菌分离与鉴定
| 符号说明 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-19页 |
| 1 病原学 | 第9-12页 |
| 1.1 形态与染色特征 | 第9-10页 |
| 1.2 菌落形态 | 第10页 |
| 1.3 生化反应 | 第10页 |
| 1.4 抵抗力 | 第10页 |
| 1.5 抗原及血清型 | 第10-11页 |
| 1.6 分布 | 第11页 |
| 1.7 致病性 | 第11-12页 |
| 2 流行病学 | 第12-13页 |
| 2.1 易感动物 | 第12页 |
| 2.2 传播源 | 第12页 |
| 2.3 发病季节及发病情况 | 第12页 |
| 2.4 传播途径 | 第12-13页 |
| 3 临床症状和病理变化 | 第13-14页 |
| 3.1 急性败血症 | 第13页 |
| 3.2 气囊炎 | 第13页 |
| 3.3 关节滑膜炎 | 第13页 |
| 3.4 全眼球炎 | 第13页 |
| 3.5 输卵管炎和腹膜炎 | 第13-14页 |
| 3.6 脐炎 | 第14页 |
| 3.7 肉芽肿 | 第14页 |
| 4 发病机理 | 第14-15页 |
| 4.1 定植因子 | 第14页 |
| 4.2 内毒素 | 第14页 |
| 4.3 外毒素 | 第14页 |
| 4.4 大肠杆菌素 | 第14-15页 |
| 5 病原学诊断 | 第15-16页 |
| 5.1 病料的采集和处理 | 第15页 |
| 5.2 病料涂片检查 | 第15页 |
| 5.3 分离培养和鉴定 | 第15页 |
| 5.4 生化试验 | 第15-16页 |
| 5.5 动物接种试验 | 第16页 |
| 5.6 血清型鉴定 | 第16页 |
| 6 防治 | 第16-18页 |
| 6.1 饲养与环境方面 | 第16-17页 |
| 6.1.1 适宜的温度 | 第16-17页 |
| 6.1.2 适宜的湿度 | 第17页 |
| 6.1.3 加强通风 | 第17页 |
| 6.1.4 加强消毒 | 第17页 |
| 6.2 药物控制方面 | 第17页 |
| 6.3 疫苗免疫方面 | 第17-18页 |
| 7 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 材料与方法 | 第19-26页 |
| 1. 材料 | 第19-20页 |
| 1.1 病料来源 | 第19页 |
| 1.2 试剂 | 第19页 |
| 1.3 实验动物 | 第19页 |
| 1.4 引物 | 第19页 |
| 1.5 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2. 方法 | 第20-26页 |
| 2.1 分离菌分离与培养 | 第20页 |
| 2.2 分离菌形态观察 | 第20-21页 |
| 2.3 生化试验 | 第21页 |
| 2.3.1 糖类发酵试验 | 第21页 |
| 2.3.2 硫化氢试验 | 第21页 |
| 2.3.3 甲基红(MR)试验 | 第21页 |
| 2.3.4 吲哚(靛基质)试验 | 第21页 |
| 2.3.5 脲酶试验 | 第21页 |
| 2.4 PCR扩增及测序 | 第21-22页 |
| 2.4.1 分离菌基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| 2.4.2 目的基因的PCR扩增 | 第22页 |
| 2.4.3 PCR产物琼脂凝胶电泳 | 第22页 |
| 2.4.4 DNA测序 | 第22页 |
| 2.4.5 同源性和遗传进化分析 | 第22页 |
| 2.5 血清型鉴定 | 第22-23页 |
| 2.6 药敏试验 | 第23-24页 |
| 2.6.1 步骤 | 第23页 |
| 2.6.2 结果判定 | 第23-24页 |
| 2.7 动物致病实验 | 第24-26页 |
| 2.7.1 菌悬液制备 | 第24页 |
| 2.7.2 菌悬液计数及稀释 | 第24-25页 |
| 2.7.3 动物试验 | 第25-26页 |
| 结果 | 第26-33页 |
| 1. 分离菌培养特性 | 第26页 |
| 2. 形态观察 | 第26-27页 |
| 3. 生化试验结果 | 第27-28页 |
| 4. PCR扩增结果 | 第28-29页 |
| 4.1 PCR产物琼脂凝胶电泳 | 第28页 |
| 4.2 DNA测序结果 | 第28页 |
| 4.3 遗传进化分析 | 第28-29页 |
| 5. 血清型鉴定结果 | 第29页 |
| 6. 药敏试验结果 | 第29-30页 |
| 7. 动物致病性试验结果 | 第30-33页 |
| 讨论 | 第33-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| Abstract | 第38-39页 |
| 致谢 | 第40页 |
