| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文名词及缩略词表 | 第9-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-22页 |
| 1.1 胶质瘤 | 第15-18页 |
| 1.1.1 胶质瘤概述 | 第15-16页 |
| 1.1.2 胶质瘤临床治疗现状 | 第16-18页 |
| 1.2 胶质瘤动物模型概述 | 第18-20页 |
| 1.2.1 胶质瘤原位裸鼠移植瘤动物模型 | 第19-20页 |
| 1.3 活体成像技术概述 | 第20-21页 |
| 1.3.1 荧光成像技术在胶质瘤动物模型的应用 | 第20-21页 |
| 1.4 本课题研究背景及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 双荧光标记胶质瘤细胞系的构建 | 第22-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 细胞株 | 第22页 |
| 2.1.2 质粒 | 第22页 |
| 2.1.3 试剂及耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试剂的配制 | 第23页 |
| 2.1.5 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 胶质瘤细胞的培养 | 第24-25页 |
| 2.2.2 质粒的扩增 | 第25-30页 |
| 2.2.3 慢病毒的包装 | 第30-31页 |
| 2.2.4 慢病毒感染胶质瘤细胞建立稳转株 | 第31-32页 |
| 2.2.5 细胞的体外发光检测 | 第32页 |
| 2.2.6 荧光细胞与非荧光细胞生物学特性的比较 | 第32-34页 |
| 2.3 实验结果 | 第34-41页 |
| 2.3.1 慢病毒包装结果 | 第34-35页 |
| 2.3.2 慢病毒感染U87、U251、C6胶质瘤细胞,构建稳转细胞株结果 | 第35-36页 |
| 2.3.3 荧光细胞Luciferase体外发光检测 | 第36-37页 |
| 2.3.4 CCK-8细胞增殖实验结果 | 第37-38页 |
| 2.3.5 Transwell细胞迁移实验结果 | 第38-39页 |
| 2.3.6 Transwell细胞侵袭实验结果 | 第39-40页 |
| 2.3.7 细胞周期实验结果 | 第40-41页 |
| 2.4 讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 胶质瘤原位移植瘤裸鼠模型的建立及比较 | 第44-60页 |
| 3.1 实验材料 | 第44-45页 |
| 3.1.1 实验动物及细胞株 | 第44页 |
| 3.1.2 实验试剂及耗材 | 第44-45页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-49页 |
| 3.2.1 胶质瘤裸鼠原位移植瘤模型的建立 | 第45-46页 |
| 3.2.2 活体成像检测 | 第46页 |
| 3.2.3 体重及生存期监测 | 第46页 |
| 3.2.4 HE切片 | 第46-49页 |
| 3.3 实验结果 | 第49-56页 |
| 3.3.1 模型的建立 | 第49页 |
| 3.3.2 活体成像结果 | 第49-51页 |
| 3.3.3 裸鼠模型生存状况 | 第51-55页 |
| 3.3.4 脑组织形态及病理检测 | 第55-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-60页 |
| 全文总结 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 附录 | 第69页 |