| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 荧光基本原理概述 | 第12-14页 |
| 1.2.1 荧光产生原理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分子内电荷转移 | 第13-14页 |
| 1.3 聚集诱导荧光概述 | 第14-23页 |
| 1.3.1 聚集诱导荧光研究进展 | 第14页 |
| 1.3.2 AIE小分子 | 第14-16页 |
| 1.3.3 AIE聚合物 | 第16-19页 |
| 1.3.4 聚集诱导荧光增强机理 | 第19-23页 |
| 1.4 聚集诱导荧光化合物应用及发展 | 第23-29页 |
| 1.4.1 在传感方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.4.2 在生物成像方面的应用 | 第24-26页 |
| 1.4.3 在力致变色方面的应用 | 第26-29页 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 | 第29-30页 |
| 第2章 巴比妥酸基AIE化合物的合成及其在细胞成像中应用的研究 | 第30-52页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 研究方案 | 第31-32页 |
| 2.3 实验部分 | 第32-36页 |
| 2.3.1 原料与试剂 | 第32-33页 |
| 2.3.2 仪器与设备 | 第33页 |
| 2.3.3 化合物具体合成过程 | 第33-35页 |
| 2.3.4 荧光量子产率计算 | 第35-36页 |
| 2.3.5 细胞培养和成像准备工作 | 第36页 |
| 2.4 巴比妥酸基化合物的基本性质 | 第36-39页 |
| 2.4.1 四种化合物的理化性质 | 第36页 |
| 2.4.2 四种化合物的吸收和发射性质研究 | 第36-39页 |
| 2.5 巴比妥酸基化合物的聚集诱导荧光活性 | 第39-47页 |
| 2.5.1 水含量对化合物荧光强度的影响 | 第39-41页 |
| 2.5.2 水含量对化合物荧光发射波长的影响 | 第41-42页 |
| 2.5.3 四种化合物形成纳米颗粒形态 | 第42-44页 |
| 2.5.4 化合物荧光增强机理 | 第44-47页 |
| 2.6 细胞成像测试 | 第47-49页 |
| 2.6.1 化合物PSB-2细胞毒性试验 | 第47-48页 |
| 2.6.2 化合物PSB-2的细胞成像 | 第48-49页 |
| 2.7 量子化学理论计算 | 第49-50页 |
| 2.8 本章小结 | 第50-52页 |
| 第3章 D-π-A型AIE化合物的合成及其光学性能研究 | 第52-68页 |
| 3.1 引言 | 第52页 |
| 3.2 研究方案 | 第52-53页 |
| 3.3 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.3.1 原料与试剂 | 第53-54页 |
| 3.3.2 仪器与设备 | 第54页 |
| 3.3.3 化合物的具体合成过程 | 第54-56页 |
| 3.4 巴比妥酸基化合物的基本性质 | 第56-57页 |
| 3.4.1 四种化合物的理化性质 | 第56页 |
| 3.4.2 四种化合物的吸收和发射性质研究 | 第56-57页 |
| 3.5 巴比妥酸基化合物的聚集诱导荧光活性 | 第57-60页 |
| 3.5.1 化合物FOB-1的聚集诱导荧光活性 | 第57-58页 |
| 3.5.2 化合物FTB-1的聚集诱导荧光活性 | 第58页 |
| 3.5.3 化合物BFTB-2的聚集诱导荧光活性 | 第58页 |
| 3.5.4 化合物TFTB-4的聚集诱导荧光活性 | 第58-60页 |
| 3.6 化合物的溶剂化变色活性 | 第60-62页 |
| 3.6.1 化合物FTB-1,BFTB-2和TFTB-4的溶剂化变色活性 | 第60-61页 |
| 3.6.2 化合物FOB-1的溶剂化变色活性 | 第61-62页 |
| 3.7 量子化学理论计算 | 第62-63页 |
| 3.8 力致变色性能研究 | 第63-66页 |
| 3.8.1 力致变色效应 | 第63-65页 |
| 3.8.2 力致变色机理探究 | 第65-66页 |
| 3.9 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 附录 本工作合成主要化合物的H核磁和质谱图 | 第76-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 硕士期间发表的论文及成果 | 第88页 |
