摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
1.1 研究背景 | 第13-14页 |
1.2 国内外研究现状 | 第14-15页 |
1.2.1 管网腐蚀的机理 | 第14-15页 |
1.3 管垢的研究 | 第15-17页 |
1.3.1 管垢的形成 | 第15-16页 |
1.3.2 管垢的结构及其组成 | 第16-17页 |
1.4 给水管网中生物膜群落的研究 | 第17-22页 |
1.4.1 生物膜的结构 | 第18页 |
1.4.2 生物膜形成的影响因素 | 第18-21页 |
1.4.3 生物膜对管网系统的影响 | 第21页 |
1.4.4 生物膜研究的方法 | 第21-22页 |
1.5 生物膜中微生物与管垢的关系 | 第22-23页 |
1.6 研究的目的和意义 | 第23-24页 |
1.7 研究的内容和基本路线 | 第24-26页 |
1.7.1 研究的内容 | 第24页 |
1.7.2 研究的技术路线 | 第24-26页 |
第二章 水质和管垢分析 | 第26-34页 |
2.1 引言 | 第26页 |
2.2 样品信息 | 第26-27页 |
2.3 采样及分析方法 | 第27-28页 |
2.4 水质分析结果 | 第28-29页 |
2.5 管垢形貌及组成分析 | 第29-33页 |
2.5.1 管垢形貌表征 | 第29-31页 |
2.5.2 管垢晶型结构分析 | 第31-32页 |
2.5.3 管垢中铁含量的分析 | 第32-33页 |
2.6 结论 | 第33-34页 |
第三章 微生物分析表征 | 第34-54页 |
3.1 引言 | 第34-35页 |
3.2 材料与方法 | 第35-36页 |
3.2.1 样品的准备及前处理 | 第35页 |
3.2.2 样品PMA处理 | 第35页 |
3.2.3 DNA提取 | 第35-36页 |
3.3 实验结果及分析 | 第36-46页 |
3.3.1 DNA浓度 | 第36-37页 |
3.3.2 稀释曲线分析 | 第37-39页 |
3.3.3 多样性指数分析 | 第39-40页 |
3.3.4 管网微生物门水平分析 | 第40-41页 |
3.3.5 管网微生物纲水平分析 | 第41-43页 |
3.3.6 管网微生物属水平分析 | 第43-46页 |
3.4 腐蚀相关菌研究 | 第46-50页 |
3.4.1 IOB菌属 | 第46-47页 |
3.4.2 IRB菌属 | 第47-48页 |
3.4.3 SOB菌属 | 第48页 |
3.4.4 SRB菌属 | 第48页 |
3.4.5 NRB菌属 | 第48-49页 |
3.4.6 NOB菌属 | 第49-50页 |
3.4.7 APB菌属 | 第50页 |
3.5 MPN计数 | 第50-52页 |
3.5.1 MPN培养的对象 | 第50页 |
3.5.2 MPN材料的准备 | 第50页 |
3.5.3 培养液的制备 | 第50-51页 |
3.5.4 结果与讨论 | 第51-52页 |
3.6 结论 | 第52-54页 |
第四章 反硝化功能基因和条件致病菌的研究 | 第54-62页 |
4.1 前言 | 第54页 |
4.2 反硝化细菌功能基因定量PCR分析 | 第54-58页 |
4.2.1 功能基因反应体系 | 第54-55页 |
4.2.2 功能基因引物 | 第55页 |
4.2.3 反应程序 | 第55-56页 |
4.2.4 实验结果及分析 | 第56-58页 |
4.3 总细菌定量PCR分析 | 第58-60页 |
4.3.1 总细菌(16S rRNA)反应体系 | 第58页 |
4.3.2 总细菌(16S rRNA)引物及探针 | 第58页 |
4.3.3 总细菌(16S rRNA)基因反应程序 | 第58-59页 |
4.3.4 实验结果及分析 | 第59-60页 |
4.4 分支杆菌的PCR分析 | 第60-61页 |
4.4.1 分支杆菌的(Myc)反应体系 | 第60页 |
4.4.2 分支杆菌的(Myc)引物 | 第60页 |
4.4.3 总细菌(16S rRNA)基因反应程序 | 第60-61页 |
4.4.4 实验结果及分析 | 第61页 |
4.5 结论 | 第61-62页 |
第五章 结论与建议 | 第62-64页 |
5.1 结论 | 第62页 |
5.2 建议 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
作者简介 | 第70页 |