| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 有机半导体材料的应用 | 第11-20页 |
| 1.2.1 显示设备 | 第11-12页 |
| 1.2.2 太阳能电池 | 第12-15页 |
| 1.2.3 传感器 | 第15-17页 |
| 1.2.4 存储器 | 第17-20页 |
| 1.3 有机场效应晶体管的器件结构和分类 | 第20-23页 |
| 1.3.1 半导体中的几个基本物理概念 | 第21页 |
| 1.3.2 OFETs器件结构和工作模式 | 第21-23页 |
| 1.4 有机场效应材料的分类 | 第23-35页 |
| 1.4.1 聚合物场效应材料 | 第23-27页 |
| 1.4.2 小分子氮杂稠环化合物场效应材料 | 第27-35页 |
| 1.5 本论文的研究工作及意义 | 第35-36页 |
| 第2章 几类氮杂稠环化合物的合成 | 第36-52页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第36-38页 |
| 2.2.1 主要化学试剂 | 第36-37页 |
| 2.2.2 主要化学仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 反应中间体及目标物的合成 | 第38-51页 |
| 2.3.1 基本原料的合成 | 第38-41页 |
| 2.3.2 目标分子的合成 | 第41-43页 |
| 2.3.3 化合物(2a、2b、2c、2d)的核磁1HNMR、13CNMR、FT-IR、UV-Vis | 第43-50页 |
| 2.3.4 化合物2b的晶体结构分析 | 第50-51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第3章 非TIPS取代二胺制备氮杂稠环化合物 | 第52-60页 |
| 3.1 反应原料的合成 | 第52-53页 |
| 3.1.1 Faust二酮的合成 | 第52页 |
| 3.1.2 2,1,3-苯并噻二唑-4,5-二胺的合成 | 第52-53页 |
| 3.2 实验合成部分 | 第53-59页 |
| 3.2.1 2,3-二氨基萘与3,5-二叔丁基-1,2-苯醌的缩合反应研究 | 第53-54页 |
| 3.2.2 Faust二酮与2,1,3-苯并噻二唑-4,5-二胺的缩合反应 | 第54-55页 |
| 3.2.3 化合物(3a、3b)的核磁1HNMR、13CNMR、FT-IR、UV-Vis | 第55-57页 |
| 3.2.4 化合物3b的晶体结构分析 | 第57-59页 |
| 3.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章 缩合反应底物的扩展及机理的讨论 | 第60-68页 |
| 4.1 萘二胺与2,3-己二酮的反应 | 第60-61页 |
| 4.2 蒽二胺与2,3-己二酮的反应 | 第61-64页 |
| 4.2.1 目标物的合成 | 第61-62页 |
| 4.2.2 化合物4b的表征谱图 | 第62-64页 |
| 4.3 关于碎裂化反应机理的探讨 | 第64-66页 |
| 4.4 探索性实验 | 第66-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-68页 |
| 结论与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
