| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-23页 |
| 1.1 环境羰基污染物简介 | 第12-14页 |
| 1.1.1 大气羰基化合物 | 第12-14页 |
| 1.1.2 水中醛酮类化合物 | 第14页 |
| 1.2 环境羰基污染物的检测方法 | 第14-17页 |
| 1.2.1 分光光度法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 荧光法 | 第15页 |
| 1.2.3 示波极谱法 | 第15页 |
| 1.2.4 色谱法 | 第15-17页 |
| 1.3 羰基化合物的采样方法与样品前处理 | 第17-18页 |
| 1.4 分子印迹技术的应用现状 | 第18-21页 |
| 1.4.1 MIPs的制备方法 | 第18-20页 |
| 1.4.2 MIPs的技术进展 | 第20-21页 |
| 1.5 研究目的和研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 功能材料的制备及羰基化合物的测定 | 第23-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.2.1 功能材料MMIP的制备 | 第25-26页 |
| 2.2.2 吸附实验 | 第26-27页 |
| 2.2.3 高效液相色谱法测定醛酮类衍生物 | 第27-28页 |
| 2.2.4 毛细管电泳法测定醛酮类衍生物 | 第28页 |
| 2.2.5 混合标准溶液中DNPH的去除 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 2.3.1 功能材料的电镜分析 | 第29页 |
| 2.3.2 功能材料的粒度分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 不同交联剂对功能材料吸附的影响 | 第30-31页 |
| 2.3.4 pH对功能材料吸附的影响 | 第31-32页 |
| 2.3.5 功能材料的识别性能 | 第32-34页 |
| 2.3.6 羰基化合物的测定 | 第34-38页 |
| 2.3.7 混合标准溶液中DNPH的去除 | 第38-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-41页 |
| 第三章 分子印迹功能材料在大气羰基污染物检测中的应用 | 第41-54页 |
| 3.1 研究背景 | 第41-42页 |
| 3.2 实验材料 | 第42-44页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.2.3 实验溶液的配制 | 第43-44页 |
| 3.3 实验方法 | 第44-46页 |
| 3.3.1 大气PM2.5、TSP和气体中羰基化合物的采集 | 第44-45页 |
| 3.3.2 空气样品预处理 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.4.1 功能材料在测定实际空气中羰基化合物的应用 | 第46-47页 |
| 3.4.2 大气PM2.5中羰基化合物的组成及浓度 | 第47-51页 |
| 3.4.3 大气PM2.5中羰基化合物的来源 | 第51-53页 |
| 3.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第四章 水环境羰基化合物MMIP-CE分析方法的建立 | 第54-69页 |
| 4.1 研究背景 | 第54-55页 |
| 4.2 实验材料 | 第55-57页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 4.2.3 实验材料准备 | 第56-57页 |
| 4.3 实验方法 | 第57-59页 |
| 4.3.1 吸附实验 | 第57-58页 |
| 4.3.2 萃取剂MMIP的用量 | 第58页 |
| 4.3.3 样品的采集和衍生化 | 第58页 |
| 4.3.4 样品预处理 | 第58-59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 4.4.1 吸附实验 | 第59-60页 |
| 4.4.2 MMIP量对水样中醛酮萃取率的影响 | 第60-61页 |
| 4.4.3 分子印迹固相微萃取与液液萃取方法的比较 | 第61-63页 |
| 4.4.4 方法评价 | 第63-65页 |
| 4.4.5 功能材料在实际水样中的应用 | 第65-67页 |
| 4.5 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 结论及展望 | 第69-71页 |
| 5.1 结论 | 第69-70页 |
| 5.2 展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 附录 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
