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楮叶凝胶的药学研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-11页
第一章 绪论第12-18页
    1. 处方来源及立题依据第12页
    2. 浅部真菌病的研究进展第12-17页
        2.1 浅部真菌病概述第12页
        2.2 浅部真菌病病因机制第12-13页
        2.3 浅部真菌病的流行病学研究第13-14页
        2.4 浅部真菌病的治疗第14-17页
    参考文献第17-18页
第二章 楮叶的药学文献研究第18-24页
    1. 楮叶的资源概况第18页
    2. 楮叶的主要化学成分研究第18-20页
    3. 楮叶的药理作用研究第20-22页
    4. 总结与展望第22页
    参考文献第22-24页
第三章 楮叶凝胶的制备工艺研究第24-63页
    1. 仪器与试剂第24-25页
        1.1 仪器第24页
        1.2 试剂第24-25页
    2. 提取工艺研究第25-30页
        2.1 方法与结果第25-30页
        2.2 结果分析第30页
    3. 浓缩工艺研究第30-31页
        3.1 方法与结果第30-31页
        3.2 结果分析第31页
    4. 除杂纯化工艺研究第31-52页
        4.1 除杂工艺研究第31-32页
        4.2 大孔树脂分离纯化楮叶总黄酮的工艺研究第32-41页
        4.3 HPD450大孔吸附树脂预处理、残留物测定及再生处理的相关参数研究第41-52页
    5. 干燥工艺第52-54页
        5.1 方法与结果第52-54页
        5.2 结果分析第54页
    6. 凝胶的成型工艺研究第54-61页
        6.1 基质类型和品种筛选第54-55页
        6.2 卡波姆型号选择和用量研究第55-56页
        6.3 卡波姆-940增稠剂(中和剂)选择和用量确定第56-57页
        6.4 防腐剂选择和用量确定第57-58页
        6.5 防腐剂溶解方式和助溶剂用量研究第58-59页
        6.6 保湿剂选择和用量确定第59页
        6.7 制剂处方研究第59页
        6.8 辅料、药粉等加入和混匀方式研究第59-60页
        6.9 生产工艺确定第60-61页
    7. 中试研究第61-62页
    参考文献第62-63页
第四章 楮叶凝胶的质量标准研究第63-103页
    1. 仪器与试剂第63页
        1.1 仪器第63页
        1.2 试药第63页
    2. 药品原料(药材)质量标准(草案)及说明第63-85页
        2.1 楮叶药材的质量标准草案第63-65页
        2.2 楮叶药材的质量标准起草说明第65-85页
    3. 辅料来源及质量标准第85-86页
    4. 楮叶凝胶的质量标准(草案)及说明第86-102页
        4.1. 楮叶凝胶的质量标准草案第86-88页
        4.2 楮叶凝胶的质量标准起草说明第88-102页
    参考文献第102-103页
第五章 稳定性考察第103-116页
    1. 仪器与试药第103页
        1.1 仪器第103页
        1.2 试剂第103页
    2. 影响因素试验第103-109页
        2.1 试验条件第103页
        2.2. 考察内容第103-104页
        2.3 考察结果第104-109页
        2.4 考察结论第109页
    3. 加速稳定性考察第109-112页
        3.1 试验条件第109页
        3.2 试验内容第109页
        3.3 试验结果第109-112页
    4. 长期实验第112-115页
        4.1 试验条件第112页
        4.2 考察内容第112页
        4.3 考察结果第112-115页
    参考文献第115-116页
第六章 体外抗真菌研究第116-119页
    1. 试验材料和方法第116页
    2. 试验结果与结论第116-119页
第七章 全文总结与创新展望第119-121页
附录第121-126页
攻读硕士学位期间取得的学术成果第126-127页
致谢第127页

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