摘要 | 第8-10页 |
ABSTRACT | 第10-11页 |
第一章 绪论 | 第12-18页 |
1. 处方来源及立题依据 | 第12页 |
2. 浅部真菌病的研究进展 | 第12-17页 |
2.1 浅部真菌病概述 | 第12页 |
2.2 浅部真菌病病因机制 | 第12-13页 |
2.3 浅部真菌病的流行病学研究 | 第13-14页 |
2.4 浅部真菌病的治疗 | 第14-17页 |
参考文献 | 第17-18页 |
第二章 楮叶的药学文献研究 | 第18-24页 |
1. 楮叶的资源概况 | 第18页 |
2. 楮叶的主要化学成分研究 | 第18-20页 |
3. 楮叶的药理作用研究 | 第20-22页 |
4. 总结与展望 | 第22页 |
参考文献 | 第22-24页 |
第三章 楮叶凝胶的制备工艺研究 | 第24-63页 |
1. 仪器与试剂 | 第24-25页 |
1.1 仪器 | 第24页 |
1.2 试剂 | 第24-25页 |
2. 提取工艺研究 | 第25-30页 |
2.1 方法与结果 | 第25-30页 |
2.2 结果分析 | 第30页 |
3. 浓缩工艺研究 | 第30-31页 |
3.1 方法与结果 | 第30-31页 |
3.2 结果分析 | 第31页 |
4. 除杂纯化工艺研究 | 第31-52页 |
4.1 除杂工艺研究 | 第31-32页 |
4.2 大孔树脂分离纯化楮叶总黄酮的工艺研究 | 第32-41页 |
4.3 HPD450大孔吸附树脂预处理、残留物测定及再生处理的相关参数研究 | 第41-52页 |
5. 干燥工艺 | 第52-54页 |
5.1 方法与结果 | 第52-54页 |
5.2 结果分析 | 第54页 |
6. 凝胶的成型工艺研究 | 第54-61页 |
6.1 基质类型和品种筛选 | 第54-55页 |
6.2 卡波姆型号选择和用量研究 | 第55-56页 |
6.3 卡波姆-940增稠剂(中和剂)选择和用量确定 | 第56-57页 |
6.4 防腐剂选择和用量确定 | 第57-58页 |
6.5 防腐剂溶解方式和助溶剂用量研究 | 第58-59页 |
6.6 保湿剂选择和用量确定 | 第59页 |
6.7 制剂处方研究 | 第59页 |
6.8 辅料、药粉等加入和混匀方式研究 | 第59-60页 |
6.9 生产工艺确定 | 第60-61页 |
7. 中试研究 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-63页 |
第四章 楮叶凝胶的质量标准研究 | 第63-103页 |
1. 仪器与试剂 | 第63页 |
1.1 仪器 | 第63页 |
1.2 试药 | 第63页 |
2. 药品原料(药材)质量标准(草案)及说明 | 第63-85页 |
2.1 楮叶药材的质量标准草案 | 第63-65页 |
2.2 楮叶药材的质量标准起草说明 | 第65-85页 |
3. 辅料来源及质量标准 | 第85-86页 |
4. 楮叶凝胶的质量标准(草案)及说明 | 第86-102页 |
4.1. 楮叶凝胶的质量标准草案 | 第86-88页 |
4.2 楮叶凝胶的质量标准起草说明 | 第88-102页 |
参考文献 | 第102-103页 |
第五章 稳定性考察 | 第103-116页 |
1. 仪器与试药 | 第103页 |
1.1 仪器 | 第103页 |
1.2 试剂 | 第103页 |
2. 影响因素试验 | 第103-109页 |
2.1 试验条件 | 第103页 |
2.2. 考察内容 | 第103-104页 |
2.3 考察结果 | 第104-109页 |
2.4 考察结论 | 第109页 |
3. 加速稳定性考察 | 第109-112页 |
3.1 试验条件 | 第109页 |
3.2 试验内容 | 第109页 |
3.3 试验结果 | 第109-112页 |
4. 长期实验 | 第112-115页 |
4.1 试验条件 | 第112页 |
4.2 考察内容 | 第112页 |
4.3 考察结果 | 第112-115页 |
参考文献 | 第115-116页 |
第六章 体外抗真菌研究 | 第116-119页 |
1. 试验材料和方法 | 第116页 |
2. 试验结果与结论 | 第116-119页 |
第七章 全文总结与创新展望 | 第119-121页 |
附录 | 第121-126页 |
攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第126-127页 |
致谢 | 第127页 |